Kinetics of the Multi-Channel Unimolecular Dissociation of Formaldehyde

Unimolekulare Reaktionen，die in mehreren Kanälen ablaufen，können durch komplizierte intramolekulare Dynamik bestimmt韦尔登und - als Konsequenz - komplizierte kinetische Eigenschaften besitzen.甲醛（H2 CO）分解为分子（H2 + CO）和自由基（H + HCO）的反应产物可作为韦尔登的原型。大足韦尔登从一开始就有潜力开发出一种新的单重和三重结构。该势流动力学模型采用经典的Trajektorienrechnungen（CT）模型和绝热轨道模型（SACM/CT）模型。实验结果韦尔登可通过光化学分析和热分析得到最佳的产物。将通过zwischenmolekularen Energietransfer来解决单一能源问题。主要的韦尔登Druck- und Temperaturabhängigkeiten von thermischen Zerfallsgeschwindigkeiten sowie Details der Quantenausbeuten der Photolyse über weite Bereiche modelliert.

Unimolekulare Reaktionen, die in mehreren Kanälen ablaufen, können durch komplizierte intramolekulare Dynamik bestimmt werden und - als Konsequenz - komplizierte kinetische Eigenschaften besitzen. Die Dissoziation von Formaldehyd (H2CO) zu molekularen (H2 + CO) und radikalischen (H + HCO) Reaktionsprodukten soll als Prototyp dieses Verhaltens untersucht werden. Dazu werden ab initio-Potentialflächen der niedrigsten Singulett- und Triplett-Zustände verwendet. Die Dynamik auf diesen Potentialflächen soll mit klassischen Trajektorienrechnungen (CT) und dem Statistischen Adiabatischen Kanal-Modell (SACM/CT) modelliert werden. Die Resultate werden mit experimentell bestimmten Produktverteilungen nach photochemischer Anregung und thermischen Zerfallsgeschwindigkeiten verglichen. Die Konkurrenz der unimolekularen Prozesse mit zwischenmolekularem Energietransfer wird behandelt. Dabei werden Druck- und Temperaturabhängigkeiten von thermischen Zerfallsgeschwindigkeiten sowie Details der Quantenausbeuten der Photolyse über weite Bereiche modelliert.