Die Rolle intestinaler microRNAs und ihrer Zielgene in der postnatalen Darmentwicklung von Ferkeln insbesondere während der Absetzphase und nach Pathogen- sowie Probiotika-Pathogen-Exposition

这是一篇关于生育调控的文章，是关于生育调控的文章。在研究中，研究人员研究了基因调控microrna （miRNAs）在出生后的发育过程中的作用，这些基因调控microrna在出生后的发育过程中起着重要的作用。[2] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1]河北省蕈类免疫系统、致病菌相关抗原研究。Diese Vorgänge resultieren häufig in extreme Empfindlichkeit der Ferkel。Um diese entwicklungsabhängigen zellulären Prozesse besser verstehen zu können sollen in der Phase 7-56 age nach der Geburt von Ferkeln Expressionsprofile von mirna and ihren Zielgenen in回肠和结肠上升。同时，研究人员还分析了基因表达、基因表达、基因表达、候选基因表达、基因表达、基因表达、基因表达、基因表达、基因表达、基因表达、基因表达等。Um pathogenaszierte Reaktionen der Tiere während der Absetzphase zu studien, werden die erhaltenen Daten mitterference Expressionsprofilen von Ferkeln verglichen， die nach dem Absetzen mit伤寒沙门菌wurden。Zusätzlich乳酸菌保护性感染乳酸菌感染益生菌细菌（粪肠球菌）während乳酸菌人工感染乳酸菌感染乳酸菌。[2] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1]Wichtige Grundlage毛皮死昨天vorgeschlagenen Arbeiten信德死了爹妈肖恩vorliegenden intestinalen Gewebeproben来自einem umfangreichen Probiotika -、Challenge-Futterungsversuch (Forschergruppe 438”综合分析der Wirkmechanismen冯Probiotika贝姆Schwein“)。[1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1][1] [Folgende Untersuchungen sollen durchgef]；猪肠道问题的mirna序列鉴定及新触发的“深度测序”方法研究[j]。microrna -和mrna -表达谱的研究与微阵列-实验及相关信号分析[j] . Ermittlung potentizieller Zielgene während [j] .产后Darmentwicklung insonere n病原菌。病原菌-益生菌-相互作用während der Absetzphase.3。4.验证和定量ausgewählter候选基因（miRNAs和Protein-kodierende Gene） mittels实时RT-PCR，实现定位mittels原位杂交（miRNAs）和免疫组织化学（mRNA）。Ausgewählte体外schweinedarm - zellmodel （Zelllinie IPEC-J2）体外表达- daten werden durch功能分析（Mimic/报告分析）。

Es ist wenig bekannt über die Genregulation bei der postnatalen Darmentwicklung des Schweins. In diesem Projekt soll die Rolle regulatorischer microRNAs (miRNAs) und der durch sie beeinflussten Gene bei der postnatalen Darmentwicklung in Ferkeln untersucht werden, wobei die Absetzphase besonders gewichtet wird. Dieser Zeitraum ist von zentraler physiologischer Relevanz, da während dieser Periode die Ferkel massiv neuen Antigenen ausgesetzt werden. Hierbei muss das mukosale Immunsystem zwischen harmlosen und Pathogen-assoziierten Antigenen unterscheiden. Diese Vorgänge resultieren häufig in extreme Empfindlichkeit der Ferkel. Um diese entwicklungsabhängigen zellulären Prozesse besser verstehen zu können sollen in der Phase 7-56 Tage nach der Geburt von Ferkeln Expressionsprofile von miRNAs und ihren Zielgenen im Ileum und Colon ascendens erstellt werden. Die gemeinsame Analyse beider Expressionshierarchien dient dazu potenzielle Kandidaten von regulatorischen miRNAs und der durch sie regulierten Stoffwechsel- und Signaltransduktionswege zu identifizieren. Um Pathogenassoziierte Reaktionen der Tiere während der Absetzphase zu studieren, werden die erhaltenen Daten mit betreffenden Expressionsprofilen von Ferkeln verglichen, die nach dem Absetzen mit Salmonella typhimurium infiziert wurden. Zusätzlich soll der protektive Einfluss eines kommerziell eingesetzten probiotischen Bakteriums (Enterococcus faecium) während einer artifiziellen Salmonelleninfektion in der Absetzphase ermittelt werden. Weiterführend bietet dieses Projekt die Möglichkeit generelle Regulationen zellulärer Vorgänge im Darmgewebe (z.B. mukosale Immunantwort) zu studieren und neue Therapie-Ansatzpunkte im Bereich der Ferkelhaltung zu erschließen. Wichtige Grundlage für die hier vorgeschlagenen Arbeiten sind die uns schon vorliegenden intestinalen Gewebeproben aus einem umfangreichen Probiotika- bzw. Challenge-Fütterungsversuch (Forschergruppe FOR 438 „Integrative Analyse der Wirkmechanismen von Probiotika beim Schwein“). Die hier zu erwartenden Forschungsergebnisse am gewählten Ferkelmodell lassen auch neue Ansätze in der Behandlung von chronisch entzündlichen Darmerkrankungen (CED) des Menschen erhoffen.Folgende Untersuchungen sollen durchgeführt werden:1.) Generelle erste Identifizierung der miRNA-Sequenzen aus porcinen Intestinalproben anhand neuartiger „Deep Sequencing“ Methoden und Erfassung ihrer evolutiven Konservierung2.) Erfassung der miRNA- und mRNA-Expressionsprofile anhand von Microarray- Experimenten sowie korrelative Signalweg-Analyse zur Ermittlung potenzieller Zielgene während der postnatalen Darmentwicklung insbesondere nach Pathogen- bzw. Pathogen-Probiotika-Interaktion während der Absetzphase.3.) Validierung und Quantifizierung ausgewählter Kandidatengene (miRNAs und Protein-kodierende Gene) mittels real-time RT-PCR, sowie deren Lokalisation mittels in situ Hybridisierung (miRNAs) und Immunhistochemie (mRNA).4.) Ausgewählte in vivo Expressions-Daten werden durch Funktionsanalysen (Mimic/Reporter-Assays) in einem in vitro Schweinedarm-Zellmodell (Zelllinie IPEC-J2) verifiziert.