Molekulare Grundlagen adaptiver Vorgänge an der Photorezeptor-Bandsynapse

光感受器-带突触-第一个突触在Sehsystem中的光信号的超传导中-在中枢神经系统中形成高强度和复杂的化学突触。Sie übertragen Lichtintensitäten über mehrere musmische Einheiten und passen die Transmitterfreisetzungsrate ständig an sich ändernde Umgebungsbeleuchtungen an. Dies bedarf einer hochspezialisierten präsynaptischen Struktur und komplexer adaptiver Mechanismen.这是因为，光感受器突触带是一种高动力的管风琴，它在音乐和形式上都是如此，它在音乐中是如此的强烈，而在音乐中是如此的活跃。但这并不意味着分子基础就是行为基础。因此韦尔登，光感受器-带突触的分子与照明，自适应照明是很好的。本研究采用Hell-/ Dunkelexperimenten微电泳、实时荧光定量PCR、Westernblot-Analysen、荧光和电子显微镜检测。Zusätzlich stehen uns Knockout- und Knockin-Mausmodelle für synaptische Proteine zur Verfügung.我们主要致力于分子和结构光反应器-带突触动力学特性的调节和调节。

Die Photorezeptor-Bandsynapsen – die ersten Schaltstellen in der Übertragung der Lichtsignale im Sehsystem – gehören zu den leistungsfähigsten und komplexesten chemischen Synapsen im Zentralnervensystem. Sie übertragen Lichtintensitäten über mehrere logarithmische Einheiten und passen die Transmitterfreisetzungsrate ständig an sich ändernde Umgebungsbeleuchtungen an. Dies bedarf einer hochspezialisierten präsynaptischen Struktur und komplexer adaptiver Mechanismen. Es ist bekannt, dass das photorezeptorsynaptische Band ein hochdynamisches Organell ist, dessen Veränderungen in Größe und Form im Zusammenhang mit Änderungen in der Beleuchtung stehen und damit aktivitätsabhängig sind. Unbekannt ist die molekulare Grundlage dieser Anpassungen. Es soll aufgeklärt werden, welche Moleküle der Photorezeptor-Bandsynapse an den lichtabhängigen, adaptiven Vorgängen beteiligt sind. Diese Frage wird in Hell-/ Dunkelexperimenten mit verschiedenen Methoden – Mikrodissektion, quantitative Real-Time PCR, quantitative Westernblot-Analysen, Licht- und Elektronenmikroskopie – untersucht. Zusätzlich stehen uns Knockout- und Knockin-Mausmodelle für synaptische Proteine zur Verfügung. Wir erwarten grundlegende Einsichten in die Regulation und Modulation des Dynamikbereichs der Photorezeptor-Bandsynapse auf molekularer und struktureller Ebene.