Regulatorische T Zellen als atheroprotektiver Faktor bei Ateriosklerose - Vakzinierungsstudie bei ApoE-/- Mäusen

【关键词】动脉粥样硬化；自身免疫；动脉粥样硬化；在dem aktuell geförderten项目中，研究人员使用了一种治疗策略，用于治疗mittelpunt动脉硬化的免疫调节。在《动脉粥样硬化的临床表现》Prävention《动脉粥样硬化的临床表现》、《心肌梗死的临床表现》、《血管硬化的临床表现》、《血管硬化的临床表现》、《血管硬化的临床表现》、《血管硬化的临床表现》、《血管硬化的临床表现》、《血管硬化的临床表现》、《血管硬化的临床表现》等方面。Ziel der研究：动脉粥样硬化保护性耐受性和动脉粥样硬化致敏机制的影响。在einem Kooperationsprojekt在impfstoffentwickelt中，研究了人类载脂蛋白100-脂蛋白的肽序列和霍乱毒素B的非亚酰基蛋白。Die ApoB100-Peptidsequenz war zuvor mittelels Antikörper-Screening bei患者鉴定世界。在apoe - mausmodel模型中应用mittel鼻塞可显著降低动脉粥样硬化Läsionen。Der effet scheint auf einer T-Zell-abhängigen tolerance indukinduced zu beruhen, ist hierbei jedoch nicht auf - die Expansion Der Population Der natalichen regulatorischen T Zellen （foxp3阳性）zurckzuf<e:1> hren。Über den活化因子缺失因子ApoE-Mäusen （TGF-ß和IL-10）在体内和体外均具有良好的死亡功能。研究对象为德国德国研究中心（Zukunft）。

Die Bedeutung einer T Zell-vermittelten Immunantwort in der Pathogenese der Arteriosklerose mit den Charakteristika einer Autoimmunkrankheit wird zunehmend erkannt. In dem aktuell geförderten Projekt steht die Untersuchung therapeutischer Strategien zur Immunmodulation der Arteriosklerose im Mittelpunkt. Im Bereich der Prävention der klinischen Manifestationen der Arteriosklerose wie akuter Myokardinfarkt und Schlaganfall besteht eine therapeutische Lücke, die bislang nicht suffizient ausgefüllt wird. Ziel der Studie ist die Entwicklung eines Impfstoffs zur Induktion einer atheroprotektiven Toleranz und die Klärung der beteiligten Mechanismen. In einem Kooperationsprojekt wurde ein Impfstoff entwickelt, der aus einer Peptidsequenz des humanen ApoB100-Lipoproteins und einer Cholera Toxin B Untereinheit als Adjuvans besteht. Die ApoB100-Peptidsequenz war zuvor mittels Antikörper-Screening bei Patienten identifiziert worden. Mittels nasaler Applikation wurde eine signifikante Reduktion der arteriosklerotischen Läsionen im ApoE-Mausmodell erzielt. Der Effekt scheint auf einer T-Zell-abhängigen Toleranzinduktion zu beruhen, ist hierbei jedoch nicht auf die Expansion der Population der natürlichen regulatorischen T Zellen (foxp3 positiv) zurückzuführen. Über den Einsatz von zytokin-defizienten ApoE-Mäusen (TGF-ß und IL-10) werden aktuell die funktionellen Aspekte in vivo und in vitro untersucht, um die verantwortlichen Zellen näher zu charakterisieren. Anhand der aus diesem Projekt gewonnenen Erkenntnisse ist in naher Zukunft eine klinische Studie geplant.