Schnelle Zellantworten auf mechanische Verletzung

机械学报Schädigungen von Organen induzieren， Vielzahl bekanter [j]。耶多克人的反应是：我们的生命是有生命的，我们的生命是有生命的。所以ist bislang unzureichend charakterisiert， welche intrazelluläre膜das schnelle Wiederverschliessen (reseal) der Plasmamembran vermitteln, das f<s:1> r das Überleben von Zellen essentiell ist。Neben Lysosomen和sog。放大：könnten hieran内质膜网状细胞（ER）。Allerdings ist noch weitgehendunkln， ber welche Translokationswege intrazelluläre Vesikel和die Plasmamembran rekrutiert werden， welche Mechanismen das cluster der Vesikel和der Verletzungsstelle vermitteln。[1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1]Die so rekrutierten Phagozyten erkennen möglicherweise irreversible geschädigte Zellen, nicber erfolgrerich regenerierte Zellen。Dies wind möglicherweise dadurch vermittelt， dass die regenerierten Zellen die Exposition des Erkennungssignals磷脂酰丝氨酸（PS） verhindern können。1 .研究吞噬作用的机理，研究吞噬作用的机理，研究吞噬作用的机理，研究吞噬作用的机理。

Mechanische Schädigungen von Organen induzieren eine Vielzahl bekannter früher Reparaturmechanismen wie die Fibrinbildung und akute Entzündungen. Jedoch sind die Reaktionen verletzter Organe auf Zellebene noch weitgehend unbekannt. So ist bislang unzureichend charakterisiert, welche intrazelluläre Membranen das schnelle Wiederverschliessen (Resealing) der Plasmamembran vermitteln, das für das Überleben von Zellen essentiell ist. Neben Lysosomen und sog. Enlargosomen könnten hieran Vesikel des Endoplasmatischen Retikulums (ER) beteiligt sein. Allerdings ist noch weitgehend unklar, über welche Translokationswege intrazelluläre Vesikel an die Plasmamembran rekrutiert werden und welche Mechanismen das Clustern der Vesikel an der Verletzungsstelle vermitteln. Nach Verletzung in den Extrazellularraum freigesetzte intrazelluläre Moleküle könnten neben schnellen Reparaturprozessen auch als chemotaktische Signale für die Einwanderung von Phagozyten fungieren. Die so rekrutierten Phagozyten erkennen möglicherweise irreversibel geschädigte Zellen, nicht aber erfolgreich regenerierte Zellen. Dies wird möglicherweise dadurch vermittelt, dass die regenerierten Zellen die Exposition des Erkennungssignals Phosphatidylserin (PS) verhindern können. Die Untersuchungen sollen somit zur Charakterisierung der Mechanismen der schnellen Zellantwort auf Verletzungen beitragen, die das Zellüberleben vor und während der Interaktion mit Phagozyten sicherstellen.