Die Funktion von MIP (myoinhibitory peptide) im circadianen Schrittmacherzentrum der Schabe Leucophaea maderae als potentieller Antagonist zu PDF (pigment-dispersing)

在马德乌斯白僵菌中，有一个建立昼夜节律的模型生物，我们发现在其近端的视叶中，存在着一个位于脊髓的昼夜节律中心。有7个人和我一起工作。如果发现有色素分散因子免疫反应性（PDF-ir）的腹侧神经元，则可以观察到Schabe的昼夜节律。在神经元中，我们发现了一种新的神经肽，它的功能是人类所不知道的。我们的研究重点是分析昼夜节律中的肽功能。在L. AMe的腹侧神经元中加入抗肌抑制肽（MIP）。maderae lokalisiert.神经肽MIP抑制胃粘膜上皮细胞的增殖，并在额神经节局部抑制，从而使肌纤维化。MIP在Schabengehirn的功能并不明显。我们认为，MIP-神经元在神经元的连接中起着重要的作用，并可能与PDF产生拮抗作用。本文通过免疫组化实验、MALDI-TOF和Verhaltensversuch，MIP和PDF等方法研究了Ame-神经元的协同或拮抗作用，以确定其在调节Laufaktivität和Nahrungsaufnahme周期中的作用。

In der Schabe Leucophaea maderae, einem etablierten circadianen Modellorganismus, haben wir das circadiane Schrittmacherzentrum in der akzessorischen Medulla (AMe) im optischen Lobus des Gehirns lokalisiert. Assoziiert mit der AMe sind 7 Somagruppen. Darunter befinden sich die ventralen Neurone mit den pigment-dispersing factorimmunreaktiven (PDF-ir) Neuronen, welche die circadianen Laufaktivitätsrhythmen der Schabe steuern. In den Neuronen der AMe findet man eine ungewöhnlich hohe Dichte an kolokalisierten Neuropeptiden, deren Funktion man nicht kennt. Unsere Forschung konzentriert sich auf die Analyse der Peptidfunktionen in der circadianen Rhythmik. In Vorversuchen haben wir Anti-myoinhibitory peptide (MIP)-Immunreaktivität in ventralen Neuronen der AMe von L. maderae lokalisiert. Das Neuropeptid MIP inhibiert bei verschiedenen Insekten die gastrointestinale Muskulatur und ist im Frontalganglion lokalisiert, welches den Magendarmtrakt steuert. Die Funktionen von MIP im Schabengehirn sind unbekannt. Wir vermuten, dass MIP-ir Neurone im Kontext der Nahrungsaufnahme eine wichtige Rolle spielen und eventuell antagonistisch zu PDF wirken. Deshalb wollen wir in immunzytochemischen Experimenten, MALDI-TOF und Verhaltensversuchen überprüfen, ob MIP und PDF in AMe-Neuronen kolokalisieren und ob sie synergistisch oder antagonistisch zueinander eine Rolle bei der circadianen Steuerung der Laufaktivität und der Nahrungsaufnahme spielen.