Ziel ist die Entwicklung von in vitro Methoden zur antigen-spezifischen Expansion von regulatorischen T Zellen und ihrer Ausnutzung im Transplantationsmodell
Ziel ist die Entwicklung von in vitro Methoden zur antigen-spezifischen Expansion von regulatorischen T Zellen und ihrer Ausnutzung im Transplantationsmodell
批准号:
172887296
负责人:
Dr. Yakup Tanriver
金额:
$0.0万
依托单位国家:
德国
项目类别:
Research Grants
财政年份:
2010
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
2009-12-31 至 2013-12-31
中文摘要
CD4+Zellen亚群中的Natürlich vorkommende调节者亚群,以及自身免疫性疾病中的死亡和免疫应答。他说:“这是我的第一份工作,也是我的第一份工作。Der entschedende Genetische Transkritions sfaktor Dieser Regulator ischen T Zellen ist FoxP3 and Mutationen in Diesem Gen führen zu zahlreichen fen gen führen zu zahlreichen fen gen führen zu zahlreichen infostastaustingingerkungen.他的调整器是功能的,不是挖掘的,而是一种中央功能的帽子。我是Rahman Dieses Projektes soll versuht den,de nevo Generierte Regulator ische T Zellen für die移植in nutzbar zu Machen.他说:“这是一种新的增长和选择方式,也是一种特殊的方式。”我是Anschluss‘s Diese Spezifischen T Zellen Mittels Viralem Gentry Transfer zu FoxP3-ven调节器ischen T Zellen konvertiert。这是一个非常重要的问题,因为它是一种新型的、可持续发展的技术。
英文摘要
Natürlich vorkommende regulatorische T Zellen sind eine Subpopulation der CD4+ Zellen, die andere T Zellen in ihrer Immunantwort unterdrücken und eine wichtige Rolle bei zahlreichen Infektionen, Tumoren und Autoimmunerkrankungen spielen. Die primäre Aufgabe dieser Zelle ist es, Autoimmunerkrankungen zu vermeiden, ohne dabei die Antwort des Körpers gegen pathogene Erreger oder Tumore unangebracht zu unterdrücken. Der entscheidende genetische Transkriptionsfaktor dieser regulatorischen T Zellen ist FoxP3 und Mutationen in diesem Gen führen zu zahlreichen infausten Autoimmunerkrankungen. Damit regulatorische T Zellen ihre Funktion ausüben ist es notwendig sie über Ihren T Zellrezeptor zu aktivieren, womit die Spezifität des Rezeptors eine zentrale Rolle für ihre Funktion hat. Im Rahmen dieses Projektes soll versucht werden, de novo generierte regulatorische T Zellen für die Transplantationsmedizin nutzbar zu machen. Zunächst werden aus einer polyklonalen FoxP3-negativen T Zellpopulation gezielt jene Zellen expandiert und selektioniert, die spezifisch für ein Spenderorgan sind. Im Anschluss werden diese spezifischen T Zellen mittels viralem Gentransfer zu FoxP3-positiven regulatorischen T Zellen konvertiert. Die Potenz dieser antigenspezifischen regulatorischen T Zellen zur Vermeidung von Organabstoßungen und zur Induktion von Toleranz wird abschließend im Mausmodell für Haut- und Herztransplantationen untersucht.
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会议论文
Regulation and Function of Autophagy in ILC2s
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批准号:320276684
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项目类别:Priority Programmes
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资助金额:$0.0万
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财政年份:2016
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负责人:Dr. Yakup Tanriver
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依托单位:
Transcriptional Control of Group 1 Innate Lymphoid Cells
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批准号:247371690
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项目类别:Research Grants
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资助金额:$0.0万
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财政年份:2013
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负责人:Dr. Yakup Tanriver
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依托单位:
Präklinische Untersuchung der Toleranzinduktion in einem murinen Modell mit Hilfe antigenspezifischer regulatorischer T-Zellen
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批准号:5439596
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项目类别:Research Fellowships
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资助金额:$0.0万
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财政年份:2004
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负责人:Dr. Yakup Tanriver
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依托单位:
国内基金
海外基金
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IST1介导的自噬流阻断在丙烯酰胺引起的学习记忆损伤中的机制研
究
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批准号:
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2024
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负责人:王一淇
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依托单位:
白念珠菌通过分泌毒素靶向IST1诱导细胞焦亡促进真菌感染的致病机制研究
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批准号:--
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项目类别:--
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资助金额:54万元
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批准年份:2022
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负责人:刘宁宁
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依托单位:
STAR-HFT/IST硅探测器的刻度以及极端环境下重味喷注的实验研究
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批准号:11475069
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项目类别:面上项目
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资助金额:88.0万元
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批准年份:2014
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负责人:王亚平
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依托单位:
4″-异戊酰螺旋霉素I生物合成调控系统及其基因工程改造的研究
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批准号:81172972
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项目类别:面上项目
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资助金额:60.0万元
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批准年份:2011
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负责人:赫卫清
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依托单位: