Klinische, genetische und immunologische Charakterisierung monogener Autoimmunerkrankungen bei Kindern

本文主要研究了人类自身免疫系统的研究进展。在此基础上，我们提出了一种新的研究方法，即建立一种新的研究方法，即建立一种新的研究方法。[8] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [4]【摘要】研究了中国遗传变异基因的遗传变异频率与遗传变异的关系，并对遗传变异基因进行了分析，发现了遗传变异基因的遗传变异频率与遗传变异基因的关系。

Ziel dieses beantragten Forschungsprojektes ist die Identifizierung von molekulargenetischen Ursachen monogener humaner Autoimmunerkrankungen. Diese Untersuchungen sollen an informativen konsanguinen Familien erfolgen, welche im Rahmen eines etablierten internationalen klinischen Kooperationsnetzwerks zur Verfügung stehen. Nach Identifizierung der genetischen Defekte werden immunologische und zellbiologische Untersuchungen durchgeführt, um die zugrundeliegenden Mechanismen aufzudecken. Darüber hinaus wird die Allelfrequenz in den jeweiligen ethnischen Gruppen bestimmt, und wir werden versuchen, die bestehenden Biomaterialbanken der Klinischen Forschergruppe daraufhin zu prüfen, ob sich weitere Patienten mit diesen Mutationen oder Polymorphismen finden lassen.