Regulation und Enzymologie apoptotischer Nukleasen

细胞凋亡与核细胞凋亡[j] .细胞凋亡与核细胞凋亡[j] .细胞凋亡与核细胞凋亡。生物化学研究进展：蛋白质家族，现代雄蕊，基因工程，非蛋白质家族。auder Vielzahl der möglicherweise和der凋亡-片段化之间的dna -片段化，Nukleasen, DNase I, DNase¿，DNAS1L3, GAAD/NM23H1, Cyclophiline A， B和C等，已经发现Vertreter herauskristallisiert， denen eine generell和Rolle beder凋亡在den meisten Zelltypen unterstellt werden kann。研究对象包括Caspase-3激活因子、dna片段合成因子（DFF）、CAD/ icad复合物、线粒体内链酶G和溶酶体dna酶II。Wir möchten die structure - functionsbeziehungen bei diesen Nukleasen untersuchen, the Regulation of inhibition and stimulatorische interaktionpartner der durch intrazelluläre Kompartimentierung versteen len and die mechanism der chroinfragmentierung durch diese Enzyme aufklären。Unsere study umfassen daher sowhl biochemisch- struckturbiologische Charakterisierungen（酶学，结晶学，模型学）der untersuchten Proteine，以及Untersuchungen zu deren Regulation in lebenden Zellen。

Apoptotische Nukleasen sind für die Fragmentierung des Genoms im Verlaufe des programmierten Zelltodes verantwortlich. Sie bilden keine im biochemisch verwandschaftlichen Sinne einheitliche Proteinfamilie, sondern stammen, mit wenigen Ausnahmen, aus unterschiedlichen Proteinfamilien. Aus der Vielzahl der möglicherweise an der apoptotischen DNA-Fragmentierung beteiligten Nukleasen wie DNase I, DNase ¿, DNAS1L3, GAAD/NM23H1, Cyclophiline A, B und C, etc. haben sich drei Vertreter herauskristallisiert, denen eine generell wichtige Rolle bei der Apoptose in den meisten Zelltypen unterstellt werden kann. Diese sind der durch Caspase-3 aktivierbare DNA-Fragmentierungsfaktor (DFF), auch bekannt als CAD/ICAD-Komplex, die mitochondrial lokalisierte Endonuklease G und die lysosomale DNase II. Wir möchten die Struktur-Funktionsbeziehungen bei diesen Nukleasen untersuchen, ihre Regulation durch inhibitorische und stimulatorische Interaktionspartner oder durch intrazelluläre Kompartimentierung verstehen lernen und die Mechanismen der Chromatinfragmentierung durch diese Enzyme aufklären. Unsere Studien umfassen daher sowohl biochemisch-strukturbiologische Charakterisierungen (Enzymologie, Kristallographie, Modellierung) der untersuchten Proteine als auch Untersuchungen zu deren Regulation in lebenden Zellen.