Einfluss genetischer Varianten im Aquaporin 5-Promotor-Gen auf Schlüsselmechanismen der Sepsis

每个人的个体间的变化无常，这是一种特殊的生活方式，而不是一种简单的生活方式，而是一种新的生活方式，一种不同的生活方式，一种不同的生活方式。Mögliche Kandidatengene Sind die Aquaporine，De neben der Reguling Des WasserTransport Schlüsselmers in炎症，Wie ZellMigration and Zellarisis，Beer auch Herz-Kreislauf System，Wasser-und Salzhaushaltbeeifussen。Im Rahmen eines zweijährigen Forschungsstipendium der Medizinischen Fakultät der University de Medizinischen Fakultät der University‘t Duisburg-Essen Hat der Ananggsteller einen neuen SNP in Protor(A(-1364)C)des Gen AQP5 entdeckt und nachgewiesen(EMSA，Reportertest，Quantity Realtime PCR，Western Blot and Phänotyp Analyst)，DASS DISEER SNP die AQP5基因表达差异调节。高血压合并肾素-醛固酮-血管紧张素系统的SNP与肾素-醛固酮-血管紧张素系统相关。费尔斯特柴油多态A(-1364)C MIT DEM 30-Tageäberleben Be Schwerer Sepsis assoziert.在多态A(-1364)C芯片AQP5-表达载体AQP5和AQP5-表达的情况下，1)在多态A(-1364)C芯片AQP5-表达AQP5-表达的情况下，1)进行机械(Z.B.Transkritions sfaktorbindung，Anlagerung von Micro-RNA and Methylierungsmuster)的移植。

Die große interindividuelle Variabilität der Krankheitsverläufe bei schwerer Sepsis lässt sich durch „klassische“ Risikofaktoren nicht hinreichend erklären, vielmehr scheinen genetische Faktoren Krankheitsverlauf und Letalität zu beeinflussen. Mögliche Kandidatengene sind die Aquaporine, die neben der Regulation des Wassertransports Schlüsselmechanismen der Inflammation, wie Zellmigration und Zellproliferation, aber auch Herz-Kreislaufsystem, Wasser- und Salzhaushalt beeinflussen. Im Rahmen eines zweijährigen Forschungsstipendiums der Medizinischen Fakultät der Universität Duisburg-Essen hat der Antragsteller einen neuen Single Nucleotide Polymorphismus (SNP) im Promotor (A(-1364)C) des Gens AQP5 entdeckt und nachgewiesen (EMSA, Reporterassay, quantitative Realtime PCR, Western Blot und Phänotyp Analyse), dass dieser SNP die AQP5 Genexpression differentiell reguliert. Phänotypisch konnte eine Assoziation dieses SNP mit der Reaktivität des Renin-Aldosteron-Angiotensin-Systems unter Salzbelastung bei jungen, gesunden Probanden sowie bei älteren Patienten vor aortocoronarer Bypassoperation nachgewiesen werden. Ferner ist dieser Polymorphismus A(-1364)C mit dem 30-Tage Überleben bei schwerer Sepsis assoziiert. Mit der beantragten Förderung soll nun untersucht werden, 1) durch welche Mechanismen (z.B. Transkriptionsfaktorbindung, Anlagerung von micro-RNA und Methylierungsmuster) der Polymorphismus A(-1364)C die AQP5-Expression verändert und 2) ob die AQP5-Expression die sepsisinduzierte Proliferation sowie die Migration von Monozyten beeinflusst.