Identifizierung genetischer Ursachen des T2DM - komplemetäre Untersuchungen in gemischten europäischen Populationen und einer genetisch isolierten Population aus Deutschland

T2DM 遗传原因的鉴定——欧洲混合人群和德国遗传隔离人群的补充研究

• 批准号: 86566015
• 负责人: Professorin Dr. Yvonne Böttcher
• 金额: --
• 依托单位: Avdeling for klinisk molekylærbiologi
• 依托单位国家: 德国
• 项目类别: Research Fellowships
• 财政年份: 2009
• 资助国家: 德国
• 起止时间: 2008-12-31 至 无数据
• 项目状态: 未结题
• 来源: https://gepris.dfg.de/gepris/projekt/86566015?language=en
• 关键词: Identifizierung; genetischer; Ursachen; des; T2DM

Das vorgeschlagene Projekt fokussiert auf eine Verbesserung des Verständnisses der molekularen Grundlagen des Typ 2 Diabetes mellitus (T2DM) mittels genetischer Hochdurchsatz-Assoziationsstudien in gemischten und isolierten Populationen. Mit derzeit über 170 Millionen Erkrankten weltweit und der Aussicht auf mehr als 360 Millionen im Jahr 2030, stellt T2DM eine der größten globalen Herausforderungen der Gesundheitsforschung dar. Die Identifizierung genetischer Varianten, die die Prädisposition für T2DM beeinflussen, liefert einen der leistungsfähigsten Ansätze, um zugrundeliegende Mechanismen zu verstehen und daraus echte kausale Therapiemöglichkeiten abzuleiten. Es sollen genomweite 500KSNP- Daten laufender genomweiter Studien für T2DM und verwandte Subphänotypen in der genetisch isolierten Population der Sorben (Deutschland) untersucht werden. Die daraus resultierenden Ergebnisse sollen mit Daten weiterer, bereits publizierter oder in Arbeit befindlicher Scans in gemischten Populationen verglichen werden. Weiterhin sind Analyse und follow-up kürzlich generierter Daten (als Teil des Wellcome Trust Case Control Consortiums) geplant, die Aufschluss über strukturelle Variationen (copy number variation) im genomweiten Umfang für 2000 T2DM Fälle und 3000 Kontrollen aus dem UK liefern. Das Stipendium soll am Wellcome Trust Center for Human Genetics in Oxford, UK, in Anspruch genommen werden, unter Leitung von Professor Mark McCarthy.

2型糖尿病(T2 DM)糖尿病(T2 DM)的遗传相关研究。MIT derzeitüber 170百万Erkrankten Weltweit and der Aussicht auf Mehr ALS 3600万en im Jahr 2030，stellt T2 DM eine der Grö？ten Global alen Herosforderungen der Gesundheitsforschung dar.他说：“这是一项非常重要的工作，我们将为您提供更好的服务。”[中英文摘要]德国索尔本(德国)等遗传群体中的500 KSNP-DATEN LANMENTER研究T2 DM和Vwandte Subphänotyen。我们的结果是，它的出版商已在全球范围内找到了更好的扫描方法。Weiterhin Sind分析和后续kürzlich通用数据(ALS Teil Des Wellcome Trust Case Control Consortiates)基因工厂，Die Aufschlussüber Strukturelle Variationen(拷贝数变化)im genomweiten Umfang für2000 T2 DM Fälle and 3000 Kontrollen Aus Dem UK liefern。Das Stipendium soll am Wellcome Trust Center for Human Genetics(英国牛津大学人类遗传学信托中心)，由Leitung von教授Mark McCarthy主持。