Experimentalphonetische Analyse der Artikulation und Perzeption von Cochlear-Implantat-Trägern

Ein Erstes Ziel Dieses is Projektes ist die Klärung der Frage，in Welcher Weise die Artikation von Sprachlaten be Gehörlosen Sprechern MIT Cochlear Implantat(CI)von der Artikation Normal Hörender(NH)abweicht.两个平行的曲折地衣分析方法和方法。MIT einem möglichst einheitlichen Design soll die diskriminationsfähigkeit nur im auditorischen，sodernaun im vision ellen and soatosensorischen Bereich erFasst den。AUF柴油车的生产和销售是不可能的。Insbeondere Gilt es festzustellen，Well che Sensorische Leistung(D.H.Well che modalität BZW.Kombination von modalitäten)de Best e Vorhersage für die Produktionsleistung(D.H.他说：“这是一件非常重要的事情。”多模式集成中的DAMIT Soll der Stellenwert和Kernkompetenz Sowohl für CI以及für nh näher bstimt den könnnen。他说：“这是一项非常重要的工作，因为它是一项非常重要的工作。”他说：“我不会把所有的东西都放在一起，这是一件很重要的事情。

Ein erstes Ziel dieses Projektes ist die Klärung der Frage, in welcher Weise die Artikulation von Sprachlauten bei gehörlosen Sprechern mit Cochlear Implantat (CI) von der Artikulation normal Hörender (NH) abweicht. Parallel zu den hierfür erforderlichen akustischen Analysen der Sprachproduktion sollen umfangreiche Daten zur Perzeption erhoben werden. Mit einem möglichst einheitlichen Design soll die Diskriminationsfähigkeit nicht nur im auditorischen, sondern auch im visuellen und somatosensorischen Bereich erfasst werden. Auf dieser Grundlage soll als übergeordnetes Ziel der Zusammenhang zwischen Produktion und Perzeption untersucht werden. Insbesondere gilt es festzustellen, welche sensorische Leistung (d.h. welche Modalität bzw. Kombination von Modalitäten) die beste Vorhersage für die Produktionsleistung (d.h. die Fähigkeit, artikulatorisch stabile Lautkontraste zu realisieren) bietet. Damit soll der Stellenwert der multimodalen Integration als lautsprachliche Kernkompetenz sowohl für CI als auch für NH näher bestimmt werden können. Als Fernziel hoffen wir hiermit, die große Variabilität der Sprachproduktionsleistung bei CI-Trägern besser zu verstehen, und somit besser therapierbar zu machen. Zu diesem Zweck sollen (zusammen mit entsprechenden NH-Kontrollgruppen) mindestens drei verschiedene CI-Patienten-Gruppen untersucht werden, die sich hinsichtlich Zeitpunkt der Ertaubung und Zeitpunkt der Versorgung systematisch unterscheiden.