Effektormechanismen von regulatorischen T-Zellen in der Antigen-induzierten Arthritis

调节性T-Zellen(Treg)发现了一种自体抗炎基因和一种调节性炎症反应。这是不可能的，我们的调控者是T-Zellen，这是一种抑制功能。在设计项目中，索伦·埃菲克托尔是一名技工，他的性格很好。对抗原性关节炎(AIA)患者进行抗原性关节炎模型的治疗。我们知道这是一件很重要的事情，但我不知道该怎么做。I‘m vvliegenden Projekt soll Daher die Bedeutung möglicher Effektor机械师der Treg-Zellen näher分析。在活体内对Verschiedene Methoden der Treg-Zellen和病原体T-Zellen(Fehlende Aktivierung，Zellzykulus Artral，Vveränderte Migration)进行了研究。根据对免疫抑制因子Zytokine、Wie BeispielSweise IL 10和转化生长因子的分析，EIN的供体是Schwerpenkt des Projektes Liegt。这是一种很好的治疗方法，它是一种很好的治疗方法。

Regulatorische T-Zellen (Treg) sind an der Aufrechterhaltung von peripherer Toleranz gegen Autoantigene und an der Regulation inflammatorischer Reaktionen beteiligt. Derzeit ist nicht bekannt, wie diese regulatorischen T-Zellen ihre suppressive Funktion ausüben. In diesem Projekt sollen Effektormechanismen der Treg-Zellen funktionell charakterisiert werden. Diese Untersuchungen sollen im Modell der Antigen-induzierten Arthritis (AIA) durchgeführt werden. Wir konnten bereits zeigen, dass Treg-Zellen einen wichtigen Einfluss auf die Schwere der AIA haben. Im vorliegenden Projekt soll daher die Bedeutung möglicher Effektormechanismen der Treg-Zellen näher analysiert werden. Insbesondere soll durch verschiedene Methoden der Einfluss der Treg-Zellen auf die pathogenen T-Zellen (fehlende Aktivierung, Zellzyklusarrest, veränderte Migration) in vivo untersucht werden. Ein besonderer Schwerpunkt des Projektes liegt auch auf der Analyse der Rolle verschiedener immunsuppressiver Zytokine, wie beispielsweise Interleukin 10 und Transforming Growth Factor ß. Die präzise Kenntnis der Effektormechanismen von Treg-Zellen könnte wesentliche Auswirkungen auf die Therapie von Autoimmunerkrankungen haben.