Stereoselektive Totalsynthese von Pleurotin

这是一种新型的抗肿瘤药物--硫氧还蛋白-硫氧还蛋白-还原酶系统。据了解，1947年前，比舍尔对映体对映体是不对称的。因此，所有的药物学潜力都在不断地增加，这些药物学的潜力来自于新的化学疗法。在这些合成中，我们发现了C14和C17中的C14和C17，以及C11和C18。在Der nachfolgenden Reaktions Sequenz Soll ein Propenylbaustein立体定向拆分中，Ether-Sowie酯片段的分子内环状结构被发现。

Ziel dieses Projektes ist die Entwicklung einer Totalsynthese des Naturstoffes Pleurotin, der durch irreversible Inhibierung des Thioredoxin-Thioredoxin-Reduktase-Systems eine ausgeprägte Antitumorwirkung aufweist. Obwohl die Substanz bereits 1947 erstmals isoliert wurde, existiert bisher keine enantioselektive Totalsynthese. Erst durch einen effizienten totalsynthetischen Zugang zu der Verbindung lässt sich das pharmakologische Potential der Substanz als Leitstruktur zur Entwicklung neuer Chemotherapeutika ausschöpfen. In der beabsichtigten Synthese soll ein Ansatz angewandt werden, der es gestattet, das tetracyclische Kohlenstoffgrundgerüst in einer intramolekularen Diels-Alder-Reaktion zwischen C14 und C17 sowie C11 und C18 aufzubauen. In der nachfolgenden Reaktionssequenz soll ein Propenylbaustein stereoselektiv eingeführt werden und anschließend das Ether- sowie Esterfragment intramolekular cyclisiert werden.