Die Rolle der Netzwerk-Morphologie für die Regulation viskoelastischer Eigenschaften des Keratin-Zytoskeletts in Zellen Pankreaskarzinoms

Pankreskarzinome zeichnen sich ech eine for rühzeitige入侵和Metastasierung Aus.在外部基质中的迁移将继续存在于生物物理基础上。丝材与骨架之间的相互作用，使之具有弹性，而不受机械应力的影响。在Vorarbeiten konnte gezeigt，dass keratin-netzwerke die biPhysisikalischen Eigenschaften von Pankreskarzinomzellen be groçen deformationen deformationen finieren。在Zellfreien系统中进行了实验，以实现物理上的本征角蛋白-Netzwerken。在设计项目中，我们将在Pankreskarzinomzellen中进行定量的Zusammenang zwitchen-den生化、形态和生物物理研究。角蛋白-磷酸盐和Zusammensetzung-Keratin-Filamente für die Reguling der Netzwerkstrukture Charakterisiert是唯一的解决方案。新的方法为Mikroskopie，Der modellbasierten Bildanalyse and Physikalische Messverfahren wen genutzt，um Diese Netzwerke MIT压力计-Auflöung zu analysieren。他说：“这是一件非常重要的事情，因为这是一件非常重要的事情。”

Pankreaskarzinome zeichnen sich durch eine frühzeitige Invasion und Metastasierung aus. Die Migrationsfähigkeit von Karzinomzellen in der extrazellulären Matrix wird durch ihre biophysikalischen Eigenschaften wesentlich beeinflusst. Intermediärfilamente sind die Komponenten des Zytoskeletts, die die Elastizität von Zellen unter mechanischen Stressbedingungen regulieren. In Vorarbeiten konnte gezeigt werden, dass Keratin-Netzwerke die biophysikalischen Eigenschaften von Pankreaskarzinomzellen bei großen Deformationen definieren. Experimente in zellfreien Systemen deuten auf eine Rolle der Netzwerkarchitektur für die Regulation der physikalischen Eigenschaften von Keratin-Netzwerken. In diesem Projekt wird daher der quantitative Zusammenhang zwischen den biochemischen, morphologischen und biophysikalischen Eigenschaften von Keratin-Netzwerken in Pankreaskarzinomzellen untersucht. Insbesondere soll die Rolle der Keratin-Phosphorylierung und der Zusammensetzung der Keratin-Filamente für die Regulation der Netzwerkstruktur charakterisiert werden. Neue Methoden der Mikroskopie, der modellbasierten Bildanalyse und physikalische Messverfahren werden genutzt, um diese Netzwerke mit Manometer-Auflösung zu analysieren. Abschließend soll ein Modell entwickelt werden, mit dem Substanzen charakterisiert werden können, die die strukturellen und physikalischen Parameter von Keratin-Netzwerken modulieren und damit die Migrationsfähigkeit von Pankreaskarzinomzellen beeinflussen können.