Der Einfluss aktivierter Gerinnungsfaktoren auf die Progression von Tumorzellen in malignen Ergüssen

19.Jahrhdert Beschrieben Virchow and Trusseau den Zusammenang zwitchen Tumerkrankungen and Dm gehäuften Auftreten von Thrombosen.我们将从以下几个方面了解情况：一是新旧体制改革的中心，三是凝血酶原辅助性体制，约90%的基础设施是F1+2-Fragmenten and Erhöhten D-Spiegeln in Erscheinung Tritt。30%与血栓形成有关的血栓栓子在Verlafe Irer Erkrankung，Bis zu-zu 30%的患者和患者之间的关系，以及胃肠系统和胃肠系统。[中英文摘要][中英文对照][中英文摘要]在所有的项目中，他们都是一名机械技师，他们的工作对他们来说都是有效的，而且他们的生活也是如此。从今天起，我们就会发现他们的恶行并不是因为他们的存在，而是因为他们的存在。我们在德尔格森的一种新的方法和方法中找到了自己的住处。癌症促凝剂-A(CPA)kann von Tumorzellen sezerniert和direkt Faktor X aktivieren。Dagegen sind血栓调节蛋白，组织因子和PAR-1(蛋白酶激活的受体)膜，Tumorzellen，Dagegen sind血栓调节蛋白，组织因子和PAR-1。我是Rahman des Projektes soll eine Tumor-Zellbank angegt and die expension der genannten Faktoren system acch erFasst den。凝血酶-抗凝血酶的生物学效应不是很强，而是肿瘤的进展和转移、增殖、黏附和入侵。《劳动与劳动》中的《卫理公会修与S》一书。Umfangreiche Vorarbeiten，De De Fangreiche Vorarbeiten Des Projektes Unterstreichen，Können Vorgelet Wen den.他说：“这是一件非常重要的事情。”我们在与祖萨门店相关的肿瘤生物学中发现了这一点。对凝血酶的抑制作用一直持续到抗凝血酶的水平。

Bereits im 19. Jahrhundert beschrieben Virchow und Trusseau den Zusammenhang zwischen Tumorerkrankungen und dem gehäuften Auftreten von Thrombosen. Wir wissen heute, dass im Zentrum der prokoagulatorischen Störungen eine Thrombinaktivierung steht, die laborchemisch bei ca. 90% der Patienten mit soliden Tumoren durch den Anstieg von F1+2-Fragmenten und erhöhten D- Spiegeln in Erscheinung tritt. Bis zu 30% der Patienten mit soliden Tumoren erleiden klinisch relevante thrombembolische Ereignisse im Verlaufe ihrer Erkrankung, besonders häufig betroffen sind Patienten mit Tumoren des Bronchialsystems und des Gastrointestinaltraktes. Eine pathologische Thrombinaktivierung kann nicht nur als paraneoplastisches Syndrom bereits vor der klinischen Manifestation der Tumorerkrankung, sondern insbesondere bei einer Progression und Metastasierung auftreten; die klinisch relevanten Folgeerkrankungen wie z.B. Lungen- oder ZNS-Embolien können die Lebensqualität der Patienten wesentlich beeinflussen. Die molekularen Mechanismen der Gerinnungsaktivierung durch Tumoren waren bereits Thema vieler Forschungsarbeiten; in diesem Projekt soll dagegen untersucht werden, welche zellbiologischen Effekte ein aktiviertes Gerinnungssystem auf Tumorzellen haben kann und durch welche molekularen Strukturen diese Effekte vermittelt werden. Unser Untersuchungsmodell sind maligne Ergüsse, mit denen sich Patienten mit den unterschiedlichsten soliden Tumoren - besonders in den Spätstadien der Erkrankungen - in unserer Tumorambulanz vorstellen. Wir haben in den Vorarbeiten sehr hohe Thrombinaktivitäten in den Ergüssen nachweisen können und eine Methode zur Langzeit-Kultivierung der Malignomzellen aus den Ergüssen entwickelt. Cancer-Procoagulant-A (CPA) kann von Tumorzellen sezerniert werden und direkt Faktor X aktivieren. Dagegen sind Thrombomodulin, Tissue-Factor und PAR-1 ( Protease Activated Receptor ) membranständige Strukturen der Tumorzellen, die mit Thrombin interagieren. Im Rahmen des Projektes soll eine Tumor- Zellbank angelegt und die Expression der genannten Faktoren systematisch erfasst werden. Weiterhin sollen Thrombin-vermittelte zellbiologische Effekte untersucht werden; im Vordergrund stehen die für die Tumorprogression und Metastasierung wichtigen Eigenschaften Proliferation, Adhäsion und Invasion. Die Voraussetzungen zur Asservierung und Aufarbeitung maligner Ergüsse sind gegeben und sämtliche Methoden im Labor des Antragstellers etabliert. Umfangreiche Vorarbeiten, die die Rationale des Projektes unterstreichen, können vorgelegt werden. Die Verwendung von nativen Tumorzellen unterscheidet dieses Projekt von den häufig durchgeführten Arbeiten an etablierten Zell-Linien. Wir erwarten uns von diesem Projekt Einblicke in die Tumorzellbiologie in einem klinisch relevanten Zusammenhang. Dies kann insbesondere vor dem Hintergrund einer möglichen Thrombin-Inhibition durch neu entwickelte Antikoagutantionen (z.B. Melagatran oder LMWHs) klinisch-therapeutische Relevanz haben.