Neue katalytische Synthesen von Aminen aus Alkoholen

胺及其衍生物[j] .自然科学与工程学报vielfältigen biologischen Wirkungen .吸引力合成与有机化学。我们的研究成果还包括在制药、农业和化学方面的研究成果。Zur Darstellung von Aminen存在于Reihe / he / he / he / he / he / he / he / he / he / he / he / he / he / he / he / he / he / he / he / he研究了氨基、氨、烯烃、烷基的加成反应。在此基础上，我们提出了一种新的研究方法，用于研究烯烃和烯烃氢胺的合成方法。Deshalb ist die Entwicklung von neuen bzw。verbesserten und viselseitig and wendbaren Methoden fr die选择性转化von amamiak und primären and sekundären Aminen in primäre， sekundäre and tertiäre Amine weiterhin von großem Interesse。Eine ökonomisch and ökologisch interessante Variante zur Darstellung von Aminen wäre die N-Alkylierung von Aminen mit primären and sekundären Alkoholen。Der große Vorteil dieser attraktiven method gegene ber Der Alkylierung mit Alkylhalogeniden （hoher Anfall von salzhaltigen Nebenprodukten）和Der reduktiven Aminierung von carbonylverindindungen (Nutzung von starken Reduktionsmitteln oder Wasserstoff) besteht in Der einfachen verf<s:1> barkeit Der Alkoholedukte和Der Atomeffiziens Der method (als Nebenprodukt entsteht prinzipiell nur Wasser)，[3] [1] [Rahmen],[1][2][1][3][1][3][3][4][3]。[1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1]他们的干预是专门针对功能性反应的。卡尔·卡塔利亚·卡塔利亚·卡塔利亚·卡塔利亚·卡塔利亚bekannte（每手性）磷与粘配合物及钌与硅配合物的合成[j]。原位氧化-还原-催化反应反应研究。chiralen Liganden sollen mit sekundären holholen和对映苯胺的合成[j]。

Amine und deren Derivate sind als Naturstoffe mit vielfältigen biologischen Wirkungen attraktive Syntheseziele für die organische Chemie. Sie finden als hochwertige Bausteine von Wirkstoffen auch technische Anwendungen in der Pharma-, Agro- und Feinchemie. Zur Darstellung von Aminen existiert eine Reihe von etablierten Synthese verfahren, darunter die nukleophile Substitution von Alkylhalogeniden, die reduktive Aminierung von Carbonylverbindungen und die Reduktion von Amiden oder Nitrilen. Intensiv untersucht wurden in den letzten Jahren auch direkte CN-Knüpfungsreaktionen durch Addition von Aminen oder Ammoniak an Olefine oder Alkine. Obwohl auf diesem Gebiet signifikante Fortschritte zu verzeichnen sind, steht aber bis heute eine generell anwendbare Methode für die Hydroaminierung von Olefinen und Alkinen nach wie vor nicht zur Verfügung. Deshalb ist die Entwicklung von neuen bzw. verbesserten und vielseitig anwendbaren Methoden für die selektive Transformation von Ammoniak und primären und sekundären Aminen in primäre, sekundäre und tertiäre Amine weiterhin von großem Interesse. Eine ökonomisch und ökologisch interessante Variante zur Darstellung von Aminen wäre die N-Alkylierung von Aminen mit primären und sekundären Alkoholen. Der große Vorteil dieser attraktiven Methode gegenüber der Alkylierung mit Alkylhalogeniden (hoher Anfall von salzhaltigen Nebenprodukten) und der reduktiven Aminierung von Carbonylverbindungen (Nutzung von starken Reduktionsmitteln oder Wasserstoff) besteht in der einfachen Verfügbarkeit der Alkoholedukte und der Atomeffiziens der Methode (als Nebenprodukt entsteht prinzipiell nur Wasser), Im Rahmen unserer Arbeiten planen wir erstmals homogene Katalysatorsysteme für die selektive (speziell auch enantioselektive) N-Alkylierung von Ammoniak zu entwickeln. Daneben sollen auch verbesserte Katalysatoren für die Umsetzung von primären und sekundären Aminen mit primären und sekundären Alkoholen speziell durch Ligandenvariation weiterentwickelt werden. Hier interessieren uns speziell Reaktionen von funktionalisierten Alkoholen. Als Katalysatoren sollen neue bzw. bekannte (auch chirale) Phosphin- und Stickstoffliganden und deren Ruthenium- und Eisen-Komplexe synthetisiert bzw. in situ als Oxidations-Reduktions- Katalysatoren eingesetzt werden. Bei der Verwendung von chiralen Liganden sollen mit sekundären Alkoholen auch enantiomerenreine Amine synthetisiert werden.