Darstellung und Reaktionsverhalten von Donor-stabilisierten Halogensilylenen

本文研究了供体稳定型硅氯化物（R = PhC(nbu)2）的分离性和特性。In diesem project soll versucht werden, andere R-Reste einzufhren, um Ausbeute and Stabilität dieser neuen versudungsklasse zu erforschen。研究了氯代氯代氟代溴代氢代氢化反应。本文研究了硅原子溶胶、硅金属配合物和硅金属复合材料的自由电子特性。本文介绍了一种新型的复合材料，包括Cr(CO)5、CpMn(CO)2、Pd(PR3)3和addute BR3。研究了RSiPd(PR3)3OH和RSiPd(PR3)3OH的水解反应，以及RSiPd(PR3)3OH的水解反应。RSiH(O -O)2 - sih (O -O)2 - sih (O -O)2 - sih (O -O)2 - sih （O -O)2 - sih (O -O)2）Außerdem solsolin RSiCl，即氯代手性取代基，即手性取代基。硅氧烷溶胶与金属碎片的相容性研究，以及催化反应的相容性研究。

Das erste Donor-stabilisierte Silylenchlorid der Zusammensetzung RSiCl (R = PhC(NtBu)2) konnte isoliert und charakterisiert werden. In diesem Projekt soll versucht werden, andere R-Reste einzuführen, um Ausbeute und Stabilität dieser neuen Verbindungsklasse zu erforschen. Für die vorgesehenen Reaktionen soll das Chloratom im RSiCl durch ein Fluor- oder ein Bromatom oder ein Hydrid ersetzt werden. Das freie Elektronenpaar am Siliciumatom soll genutzt werden, um Silylenmetallkomplexe und Silylennichtmetalladdukte zu gewinnen. Hier ist vorzugsweise an Komplexe mit den Fragmenten Cr(CO)5, CpMn(CO)2 oder Pd(PR3)3 gedacht als auch an Addukte mit BR3. Weiterhin werden Hydrolysereaktionen am RSiCl und beispielsweise am RSiPd(PR3)3Cl durchgeführt, um RSiOH oder RSiPd(PR3)3OH zu gewinnen. RSiOH wird sehr instabil sein und sich wahrscheinlich zum RSi(=O)H oder zum dimeren RSiH(¿-O)2SiRH umlagern. Außerdem soll im RSiCl das Chloratom durch chirale Substituenten aus dem chiralen Pool ersetzt werden. Die sich daraus ergebenden Silylene sollen an Metallfragmenten koordiniert werden, um ihre Eigenschaften für katalytische Reaktionen zu testen.