Entwicklung neuer NMR-Kontrastmittel auf der Basis der Hydroxypyridon-Teilstruktur von Pyridoxatin

合成战略与生物合成与生物合成与生物合成与生物合成与生物合成与生物合成与生物合成与生物合成与生物合成与生物合成与生物合成与生物合成与生物合成与生物合成与生物合成与生物合成与生物合成与生物合成与生物合成与生物合成与生物合成[3]吡啶氧合蛋白的结构研究。磁共振层析成像技术的研究进展。大足三种环己环吡啶醇类化合物，即吡喃糖取代基。Die Polyolstruktur des Zuckers soll night no Die Wasserlöslichkeit diesesliganden erhöhen， sonder每个weitere问题gegenwärtiger NMR-Kontrastmittel lösen。Nämlich die möglichst选择性钆复合物，die efficient Wasserrelaxation sowie die gewebespezifische verilung im zu untersuchenden Organismus。核磁共振成像技术研究进展[j]: unabhängiger Zugang zueiner neuen Strukturklasse von nmr - kontrastmitteltel；研究项目：schlägt eine brcke von - der合成n -杂环托罗二聚体的核磁共振分析。darber hinaus eröffnet sich in konkreter Ausblick auf - diagnosis在医学上的诊断。

Da bisherige Synthesestrategien den Naturstoff Pyridoxatin nur mit unbefriedigender Ausbeute liefern können, soll im ersten Teil des Projektes ein neues Synthesekonzept für dieses Molekül erschlossen werden. Eine Teilstruktur des Pyridoxatins eignet sich zur Komplexierung von Metallionen. Darauf aufbauend wird im zweiten Teil des Projektes ein Kontrastmittel für die Magnetresonanztomographie entwickelt werden. Dazu wird der Cyclohexanring des Pyridoxatins durch eine Pyranose substituiert. Die Polyolstruktur des Zuckers soll nicht nur die Wasserlöslichkeit dieses Liganden erhöhen, sondern auch weitere Probleme gegenwärtiger NMR-Kontrastmittel lösen. Nämlich die möglichst selektive Komplexierung von Gadolinium, die effektive Wasserrelaxation sowie die gewebespezifische Verteilung im zu untersuchenden Organismus. Insgesamt wird ein unabhängiger Zugang zu einer neuen Strukturklasse von NMR-Kontrastmitteln für die Magnetresonanztomographie erschlossen. Das Projekt schlägt eine Brücke von der Synthese atropisomerer N-Heterocyclen in die NMR-Analytik. Darüber hinaus eröffnet sich ein konkreter Ausblick auf eine diagnostisch wichtige Fragestellung in der Medizin.