Überexpression des Receptor Activator of NF-KB Liganden (RANKL) zur Untersuchung der metaphysären Frakturheilung im osteoporotischen Großtiermodell

在骨质疏松症和骨质疏松症患者中，骨质疏松症和骨质疏松症患者的骨质疏松症和骨质疏松症患者的骨质疏松症比例较高。转基因核因子-kB受体激活剂(RANKL)DES Tet-on-Systems Regulierbar exprieren。在Verschiedenen Geweben exprieren中，转基因Schweine erzeugen，Diden den Tetrazyklin-Transaktivator(RTTA)一致。Pirmärzellen Dieser Tieren Wurden MIT Einer Transaktivator Response Element(TRE)-RANKL Expressionskassette Transformiziert。多普尔特转染法-Transgenen Foundertier MIT DEM verhältennis Aus niedriger BasalExpression and starker Induzierbarkeit der Expression MIT Doxcyin Wurden für den KernTransfer Verwendet，Woraus vier Trächtigkeiten Resultierten(Geburtstermine vom 21.02.-07.03.2010)。在Der Zweiten Antragsperide中，Nachkommen molekulargentisch和im Hinblick auf die Induzierbarkeit der RANKL-Expression Charakterisiert。在骨质疏松症标记物RANKL-EXPRIMIERMENT Schweine wird Dual-Röntgen-Absorptifte(DEXA)下，生化标记物Sowie Dolch Hhänotyp RANKL-EXPRIMIERMENT DUAL DUAL-Röntgen-AUSSORIPTIZE DUAL DUAL-Röntgen-ADA DUAL-Röntgen-ADA DUAL DUAL-Röntgen-ADAUSSOLE RISRISRSSHE UNTERSUSUHUNGen VERIFIZIert。从骨质疏松症到骨质疏松症。

Ziel dieses Projektes ist es, ein Großtiermodell zur Untersuchung der metaphysären Frakturheilung bei der Osteoporose zu entwickeln. Dafür werden transgene Schweine generiert, die Receptor Activator of NF-kB Ligand (RANKL) mit Hilfe des Tet-On-Systems regulierbar exprimieren. In der ersten Förderphase konnten wir transgene Schweine erzeugen, die den Tetrazyklin- Transaktivator (rtTA) konsistent in verschiedenen Geweben exprimieren. Primärzellen dieser Tieren wurden mit einer Transaktivator Response Element (TRE)-RANKL Expressionskassette transfiziert. Doppelt transfizierte Zellen von dem rtTA-transgenen Foundertier mit dem besten Verhältnis aus niedriger Basalexpression und starker Induzierbarkeit der Expression mit Doxycyclin wurden für den Kerntransfer verwendet, woraus vier Trächtigkeiten resultierten (Geburtstermine vom 21.02.-07.03.2010). In der zweiten Antragsperiode werden die Nachkommen molekulargenetisch und im Hinblick auf die Induzierbarkeit der RANKL-Expression charakterisiert. Der osteoporotische Phänotyp RANKL-exprimierender Schweine wird durch Dual-Röntgen- Absorptiometrie (DEXA), biochemische Marker sowie durch histomorphometrische Untersuchungen verifiziert. Schließlich erfolgt eine detaillierte Charakterisierung der metaphysären Frakturheilung im osteoporotischen Schweinemodell.