Erstellung, biochemische und zellbiologische Charakterisierung der konventionellen und konditionierten null-allelischen Mausmutanten des Glutamattransporters GLT-1, der Doppelmutanten glast1-/-eaac1-/-, glast1-/-glt1-/-cond, eaac1-/-glt1-/-cond Doppel- so

L-谷氨酸神经递质转运体GALST 1、GLT 1和EAAC 1的主要基因具有同源性和特异性。基因置换-Vektoren mit mutierten 5'-Bereichen jedes der Gene wurden für das Gene Targeting durch homologe Rekbination zur direkten und konditionierten Genausschaltung erstelt. ES-Zellklone与同源基因重组，多位点谷氨酸转运蛋白-基因座韦尔登在囊胚损伤中，在寄养-母亲-母兽中产生，并在未嵌合的杂合子中产生纯合子无等位基因突变。EAAC-1和GLAST-1基因敲除小鼠（Knockout-Maus）在神经元特异性免疫中存在缺陷。星形胶质细胞特异性谷氨酸转运蛋白。Die GLT-1- defiziente Maus soll im Rahmen dieses Förderungsantrags als konventionelles und konditioniertes null-allelisches Mausmodell erstelt und biochemisch，zellbiologisch und elektrophysiologisch charakterisiert韦尔登.通过对glast 1-/-eaac 1-/-、glast 1-/-glt 1-/-cond、eaac 1-/-glt 1-/-cond和Doppel- sowie进行实验，发现了三种基因的纯合子缺失突变体，并发现了glast 1-/-glt 1-/-condeaac 1-/-三重突变体的发生和特性韦尔登。

Die Mausgene der L-Glutamat-Neurotransmitter-Transporter GALST1, GLT1 und EAAC1 wurden isoliert und charakterisiert. Gene-Replacement-Vektoren mit mutierten 5'-Bereichen jedes der Gene wurden für das Gene Targeting durch homologe Rekombination zur direkten und konditionierten Genausschaltung erstellt. ES-Zellklone mit korrekt homolog rekombiniertem, mutiertem Glutamattransporter-Genlocus werden in Blastocysten injiziert, in Foster-Mother-Mäuse zurückgeführt und über keimbahn-chimäre männliche heterozygote Mäusemutanten die homozygoten null-allelischen Mutanten generiert. Die EAAC-1- und die GLAST-1-defiziente Maus (Knockout-Maus), defizient im neuronunspezifischen bzw. dem astrocyten spezifischen Glutamattransporter, wurde schon erstellt. Die GLT-1- defiziente Maus soll im Rahmen dieses Förderungsantrags als konventionelles und konditioniertes null-allelisches Mausmodell erstellt und biochemisch, zellbiologisch und elektrophysiologisch charakterisiert werden. Somit sollen im Verlauf der erbetenen Förderungsperiode die homozygoten null-Mutanten der drei wesentlichen exzitatorischen Transporter sowie nach Kreuzungsexperimenten die glast1-/-eaac1-/-, glast1-/-glt1-/-cond, eaac1-/-glt1-/-cond Doppel- sowie die glast1-/-glt1-/-condeaac1-/- Tripelmutante generiert und charakterisiert werden.