Stickoxid-Metabolismus in Ralstonia eutropha H16 (ehemals Alcaligenes eutrophus)

NO的增敏和诱导作用可能是导致人类免疫缺陷的潜在致病机制。基因组在R. eutropha estmals charakterisierte chinolabhängige NO-Reduktase（QNor）unter pathogenen Bakterien weit verbreitet. In R. eutropha wird die Expression von qNor durch einen neuartigen，vermutlich NO direkt sensierenden Transkriptionsaktivator NorR gesteuert. Dies ist ein für experimentelle Untersuchungen gut zugängliches System und bietet sich als Modell zur Aufklärung der NO-Sensierung an. Bakterien的NO-敏感机制可能会有所改善。在这种情况下，我们可以通过与正常韦尔登的DNA结合来实现对NO-抑制信号的感受。大贝必须得到韦尔登，以获得对一名被告的无约束力。首先，由于通用汽车公司和通用汽车公司都没有诺拉许可证，所以韦尔登可以进行更多的试验。酶的结构是一种具有不完全功能的N-末端延伸。NorB的其他分子和生物化学特性将使这一扩展变得更加简单。突变和表达功能模块也可用于电子连接、电子转运和与其他蛋白质的相互作用，韦尔登可被识别。

Die Sensierung und Entgiftung von NO wird als potentieller Schutzmechanismus pathogener Mirkroorganismen gegen die menschliche Immunantwort diskutiert. Unter Einbeziehung bislang bekannter bakterieller Genome ist die in R. eutropha erstmals charakterisierte chinolabhängige NO-Reduktase (QNor) unter pathogenen Bakterien weit verbreitet. In R. eutropha wird die Expression von qNor durch einen neuartigen, vermutlich NO direkt sensierenden Transkriptionsaktivator NorR gesteuert. Dies ist ein für experimentelle Untersuchungen gut zugängliches System und bietet sich als Modell zur Aufklärung der NO-Sensierung an. Über den Mechanismus der NO-Sensierung in Bakterien ist bislang wenig bekannt. Im Rahmen dieses Vorhabens soll sowohl die NO-abhängige Signalrezeption als auch die DNA-Bindung von NorR näher untersucht werden. Dabei soll geprüft werden, ob die NO-Bindung von einem Kofaktor abhängt. Erste Hinweise, dass das mit dem qNor Gen norB kotranskribierte norA Genprodukt die Transkriptionsaktivierung moduliert, werden experimentell weiter verfolgt. Ein besonderes Strukturmerkmal der qNor Enzyme ist eine N-terminale Extension mit bislang unbekannter Funktion. Die weitere molekulare und biochemische Charakterisierung von NorB wird insbesondere diese Extension berücksichtigen. Durch ortsgerichtete Mutagenese und die Expression funktioneller Module sollen dabei auch Fragen zur Bindung des Elektronendonors, zum Elektronentransport und zur Interaktion mit weiteren Proteinen beantwortet werden.