Die Pathogenese des Pankreaskarzinoms

该研究以遗传学异常、区域染色体缺失、突变、肿瘤抑制基因的缺失或不表达或肿瘤发生的活性为研究对象，对人类胰腺癌的致病因素进行了研究。Zusätzlich韦尔登地区与染色体Verlust engmaschig auf den Chromosomenarmen definiert.本研究韦尔登探讨了相关抑癌基因在不同地区的同源性和特性。该基因及其工程的特点将被证明，因此，正常和肿瘤性Zellen的Wachstumskontrolle机制也同样存在，其对Zellreparatur和-再生的发育、分化和调节是至关重要的。

Die Studie soll klären, ob frühe zytogenetische Abnormalitäten, regionale chromosomale Deletionen, Mutationen, die Inaktivierung bekannter oder unbekannter Tumor-Suppressor-Gene oder die Aktivierung von Onkogenen ausschlaggebend für die Pathogenese humaner pankreatischer Zellen sind. Zusätzlich werden Regionen mit chromosomalem Verlust engmaschig auf den Chromosomenarmen definiert. Diese Untersuchungen werden die Basis für die Isolierung und Charakterisierung der relevanten Tumor-SuppressorGene in diesen Regionen sein. Die Charakterisierung dieser Gene und ihrer Projekte wird dazu beitragen, sowohl die Mechanismen der Wachstumskontrolle in normalen und neoplastischen Zellen als auch diejenigen, die wichtig für Entwicklung, Differenzierung und Regulierung von Zellreparatur und -regeneration sind, aufzudecken.