Molekulare Mechanismen der Apoptose humaner intestinaler Epithelzellen

人类上皮细胞（IEC）韦尔登由Stammzellen在3-5 Tagen zuminalen Lumen的Krypten gebildet和wandern innerhalb的基础上形成。他们的生命将通过死亡和在光明中消失而结束。IEC细胞凋亡的分子基础是不明确的。凋亡的两种形式在上皮细胞生命周期的终末起着重要作用：“失巢凋亡”，即通过TGF-β诱导凋亡的细胞凋亡形式。根据IEC的要求，细胞凋亡是一个重要的病理学和免疫学研究领域。细胞凋亡的三种分子机制韦尔登的分子机制，在细胞研究中，细胞凋亡是一种非转化的过程，细胞凋亡是细胞凋亡的一种分子机制，细胞凋亡是细胞凋亡的一种分子机制，细胞凋亡是细胞凋亡的一种分子机制。

Humane intestinale Epithelzellen (IEC) werden aus Stammzellen an der Basis der Krypten gebildet und wandern innerhalb von 3-5 Tagen zum intestinalen Lumen. Ihr Lebenszyklus wird durch Apoptose und Abschilferung in das Lumen beendet. Die molekulare Grundlage der lumenassoziierten Apoptose von IEC ist jedoch unklar. Zwei Formen der Apoptosen wird eine wichtige Rolle bei der Terminierung des epithelialen Lebenszyklus zugeschrieben: "Anoikis", der durch Verlust der Zellverankerung induzierten Apoptoseform sowie der TGF-ß vermittelten Apoptose. Hingegen wird der Fas-vermittelten Apoptose der IEC eine zentrale Bedeutung für pathologische und immunologische Geschehnisse der intestinalen Mukosa zugeschrieben. Die molekularen Mechanismen dieser drei Apoptoseformen werden im Rahmen dieses Forschungsvorhabens erstmalig an nicht-transformierten, humanen intestinalen Epithelzellen untersucht und hinsichtlich Auslösung, Sequenz, Selektivität und Kinetik der Caspasenaktivierung charakterisiert und miteinander verglichen.