Charakterisierung der Aktivierung, Regulation und Lokalisation der MAPKKK Ste11p durch die Proteinkinase Ste20p und accessorische Komponenten
Charakterisierung der Aktivierung, Regulation und Lokalisation der MAPKKK Ste11p durch die Proteinkinase Ste20p und accessorische Komponenten
批准号:
5164286
负责人:
Dr. Gregor Jansen
金额:
$0.0万
依托单位国家:
德国
项目类别:
Research Fellowships
财政年份:
1999
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
1998-12-31 至 2001-12-31
中文摘要
在Desem Projekt wird der Machismus der Ste20p-ABHängien Aktivierung der MAPKKK Ste11p Aus Saccharmyces Cerevisiae dh ch Phocorylierung Getttet and Ein bestehendes Modeles des Ste11p-Homologen by r2 für die konformationsabhänGige Aktivierung Under Nutzung Massenspecktroopischer and NMR Analysenüberprüft中。这是一个很好的解决方案和有效解决方案的方案,这些方案的目的是为了更好地解决这些问题,解决问题的解决办法。Die Bedeutung für die Ste11p-Funktion wird in vivoüberprüft.Lokalisierung von Ste11p和Proteine soll MIT Hilfe des Grünen Fluoreszierenden Proteine des Grünen Fluosierenden Proteine Soll Mit Hilfe and Zellfraktionierungen feststerellt and abhänGigkeit der Signalweg-Aktivierung untersuht den.在此基础上,我们进行了一系列的实验,以分析和估计它们的性能,以及它们的性能。在中国,接口,法规,信息和定位都是这样的,嗯,这是一种特殊的技术,在中国,它是最重要的,也是最重要的。
英文摘要
In diesem Projekt wird der Mechanismus der Ste20p-abhängigen Aktivierung der MAPKKK Ste11p aus Saccharomyces cerevisiae durch Phosphorylierung getestet und ein bestehendes Modell des Ste11p-Homologen byr2 für die konformationsabhängige Aktivierung unter Nutzung massenspektroskopischer und NMR Analysen überprüft. Es wird der Einfluß von interagierenden Proteinen auf diese Effekte untersucht und im Rahmen dessen eine Kartierung von Phosphorylierungsstellen, interagierenden und an der Lokalisation beteiligten Bereichen erstellt, sowie der strukturelle Interaktionsbereich zwischen Ste11p und Ste50p genau analysiert. Die Bedeutung für die Ste11p-Funktion wird in vivo überprüft. Die Lokalisierung von Ste11p und interagierender Proteine soll mit Hilfe des Grünen Fluoreszierenden Proteins und Zellfraktionierungen festgestellt und in Abhängigkeit der Signalweg-Aktivierung untersucht werden. Übergreifende Experimente zwischen den einzelnen Signalwegen mittels Funktionsanalysen und Bestimmung der Ste11p-Kinaseaktivität sollen zudem aufzeigen, ob Ste11p einen zentralen Knotenpunkt in einer Verknüpfung verschiedener Signalwege darstellt. Insgesamt soll ein umfassendes Bild der Phosphorylierung, Interaktion, Regulation, Konformation und Lokalisation von Ste11p erstellt werden, um die spezifische Aktivierung dieser MAPKKK in verschiedenen Signalwegen verstehen zu können und damit zum Verständnis homologer Signalwege in Säugetierzellen beizutragen.
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