Funktionelle Analyse des mutmaßlichen Auxineffluxcarrierproteins AtPIN1

Polare AuxinTransport sind gerichtete，Zellübergreifende Flüsse des植物激素生长素，De Morphgenese，das axiale，Troische Wachstum，die Apikaldomanz and die LeitgewebeDifferenzierung von Pflanzen steuern von Pflanzen steuern.在极地运输过程中，化学动力不足的情况下，极地运输辅助极载体(AEC)。Wir isolierten MIT Hilfe von AuxinTransport definizierten Mutanten das AtPON1-Gen Aus Arabiodopsis thaliana，Wir isolierten Membratedin codiert，is der BlütenStandachse BlüAufgrund Dieser AECEigenschaften ergeben sich für die Zukünftige Des AtPIN1-Proteins zwei Schwerpenkte.(1)对蛋白质的分子功能进行分析：在运输实验和运输辅助中，研究了运输过程中的调节和相关蛋白的功能。(2)分析PIN1-Lokalisierung：de zellpolare Lokalisierung des atPIN1 Proteins soll in Verlafe Der pflanzlichen Entwicksoln，inbebeondrend der eableonalen Grunbauplan analysiert。共同定位于MIT细胞骨架组件，规范了Zelldrogen和Mutationen Hinweise auf den zellulären Postionierungsmechismus des AtPIN1 Proteins geben。

Polare Auxintransporte sind gerichtete, zellübergreifende Flüsse des Phytohormons Auxin, die Morphogenese, das axiale, tropische Wachstum, die Apikaldominanz und die Leitgewebedifferenzierung von Pflanzen steuern. Nach der chemiosmotischen Hypothese wird der polare Auxintransport durch zellpolar positonierte Auxineffluxcarrier (AEC) vermittelt. Wir isolierten mit Hilfe von auxintransportdefizierten Mutanten das AtPON1-Gen aus Arabiodopsis thaliana, welches ein integrales Membranportein codiert, was in der Blütenstandachse basipolar in der zellulären Plasmamembran immunlokalisiert wurde. Aufgrund dieser AECEigenschaften ergeben sich für die zukünftige Analyse des AtPIN1-Proteins zwei Schwerpunkte. (1) Analyse der molekularen Funktion des AtPIN1-Proteins im zellulären Auxinefflux: In Auxintranportexperimenten soll eine Funktion als AEC und bei erfolgreichem Auxintransportnachweis, die Regulation der Carrieraktivität, seine Auxinspezifität und funktionsrelevante Proteinestrukturen untersucht werden. (2) Analyse der polaren AtPIN1-Lokalisierung: Die zellpolare Lokalisierung des AtPIN1Proteins soll im Verlaufe der pflanzlichen Entwicklung, insbesondere während der Etablierung des embryonalen Grundbauplans analysiert werden. Co-Lokalisationen mit Cytoskelettkomponenten, spezifisch wirkende Zelldrogen und Mutationen sollen Hinweise auf den zellulären Postionierungsmechanismus des AtPIN1Proteins geben.