Synaptische Aktivierung von Kainat-Rezeptoren an hippocampalen Neuronen

死亡Aminosäure l -谷氨酸dient也与ZNS中的兴奋性神经递质有关。Nach synaptischer Freisetzung aktiviert Glutamat sowohl post也包括präsynaptisch verschiedene代谢异型和ionotrope Glutamat- rezeptor亚型。研究了在AMPA-、NMDA-和Kainat-Rezeptoren之间的相互作用。Obwohl schon lange extensiv die strukturr, die bibiophysikalischen Eigenschaften and die anatomische Verteilung von Kainat-Rezeptoren im ZNS untersucht worden sind, stehen erst seit kurzem Substanzen zur verf<e:1> gung， die eine选择性阻断der AMPA-Rezeptoren在wirken和damit之间ermöglichen， die Funktion von Kainat-Rezeptoren isoliert zu untersuchen。在ca3 -锥体和ca1 -区域的神经元间相互作用下，神经元间相互作用，神经元间相互作用，神经元间相互作用，神经元间相互作用，神经元间相互作用，神经元间相互作用，神经元间相互作用，神经元间相互作用。Mit Hilfe von extra- und intrazellulären Ableitungen und der plettrodenechnik solil Detail geklärt werden, b Kainat-Rezeptoren durh Verminderung der aussch<s:1> ttung von GABA and Glutamat oder <e:1> berine sogenanne “使用依赖性抑郁” zu reduzierten evozierten inhibition and exzitatorchen postsynaptischen potentien / Strömen (IPSP/Cs, EPSP/Cs) fhren。

Die Aminosäure L-Glutamat dient als wichtigster exzitatorischer Neurotransmitter im ZNS. Nach synaptischer Freisetzung aktiviert Glutamat sowohl post- als auch präsynaptisch verschiedene metabotrope und ionotrope Glutamat-Rezeptor-Subtypen. Die ionotropen Rezeptoren lassen sich weiterhin unterteilen in AMPA-, NMDA- und Kainat-Rezeptoren. Obwohl schon lange extensiv die Struktur, die biophysikalischen Eigenschaften und die anatomische Verteilung von Kainat-Rezeptoren im ZNS untersucht worden sind, stehen erst seit kurzem Substanzen zur Verfügung, die eine selektive Blockade der AMPA-Rezeptoren bewirken und damit ermöglichen, die Funktion von Kainat-Rezeptoren isoliert zu untersuchen. Nachdem inzwischen mit Hilfe dieses neuen pharmakologischen Werkzeuges synaptisch evozierte Kainat-Antworten in CA3-Pyramidenzellen und Interneuronen der CA1-Region gefunden werden konnten, soll nun untersucht werden, wie Kainat die GABAerge und glutamaterge synaptische Transmission im Hippocampus beeinflußt. Mit Hilfe von extra- und intrazellulären Ableitungen und der Patch-clamp Elektrodentechnik soll im Detail geklärt werden, ob Kainat-Rezeptoren durch Verminderung der Ausschüttung von GABA und Glutamat oder über eine sogenannte "use-dependent-depression" zu reduzierten evozierten inhibitorischen und exzitatorischen postsynaptischen Potentialen/ Strömen (IPSP/Cs, EPSP/Cs) führen.