Entwicklung neuer Verfahren zur enantioselektiven Chinon-Diels-Alder-Reaktion, deren Anwendung in der Naturstoffsynthese und Versuche zur stereoselektiven Darstellung von Katalysatoren mit einem rigiden tricyclischen Kohlenstoff-Rückgrat

Die steigenden Anforderungen and Die Wirkspezifität von Pharmazeutika and Die immer höhere Komplexität isolierter bioaktiver Naturstoffe erfordern ständig neue leistungsfähige Verfahren zur enantiomerenreen Darstellung hochfunktionalisierter molek<e:1>。研究方向：立体选择性研究方法quartärer kohlenstof -不对称定向定向研究方法- diels - alder - reaction， da mit ihr - bis - vier zusammenhängende立体定向定向研究方法- diels - alder - reaction在Rahmen dieses forschungsproject中，Verfahren zur不对称的diels - alder - retion (1,4- chinonen) - Dienophilen - erarbeiten (1,4- chinonen) - Dienophilen - erbeiten (1,4- chinonen) - dienenen - erbeen (1,4- chinonen) - dienenen (1,4- chinonen) - dienenen (1,4- chinonen) - dienenen (1,4- chinonen) - dienenen （1,4- chinonen) - dienenen - naheu（理想基）- rweitere - Transformationen - komplen系统）- darsteen。大北-丁烯-丁烯-丁烯-丁烯-丁烯-丁烯-丁烯-丁烯-丁烯-丁烯-丁烯-丁烯-丁烯-丁烯-丁烯-丁烯-丁烯。[2][1][3][1][2][1][1][2][1][2][1][3][1][3][4]。平行三环合成与立体选择性合成（dededeen Untersuchungen）。在不对称合成沙芬中，不对称合成沙芬是一种新型的非对称合成材料。

Die steigenden Anforderungen an die Wirkspezifität von Pharmazeutika und die immer höhere Komplexität isolierter bioaktiver Naturstoffe erfordern ständig neue leistungsfähige Verfahren zur enantiomerenreien Darstellung hochfunktionalisierter Moleküle. Eine bedeutende Methode zum stereoselektiven Aufbau quartärer Kohlenstoff-Asymmetriezentren ist die Diels-Alder-Reaktion, da mit ihr bis zu vier zusammenhängende Stereozentren gleichzeitig generiert werden können. Im Rahmen dieses Forschungsprojekts sollen erstmals Verfahren zur asymmetrischen Diels-Alder-Reaktion mit 1,4-Chinonen als Dienophilen erarbeitet werden, da die resultierenden Bicyclen eine nahezu ideale Basis für weitere Transformationen zu komplexeren Systemen darstellen. Dabei steht die Entwicklung enantioselektiver katalytischer Verfahren und Reaktionssequenzen über chiral modifizierte Derivate im Vordergrund, welche spezifisch den aus der "bisfunktionalen Struktur" der 1,4-Chinone resultierenden Problemen Rechnung tragen. Eine Anwendung der so erarbeiteten Methoden soll anhand der Synthese des Naturstoff (R,R)-Isoshinanolon erfolgen. Parallel zu diesen Untersuchungen ist die stereoselektive Synthese von Katalysatoren geplant, die ein großes Kohlenstoff-Rückgrat mit einer rigiden tricyclischen Struktur besitzen. Dies würde nahezu ideale Voraussetzungen für hohe asymmetrische Induktionen bei der Anwendung dieser Katalysatoren in der asymmetrischen Synthese schaffen.