Transportproteine und epitheliale Barrierefunktion der gastrointestinalen Mucosa bei immunologisch mediierten intestinalen Erkrankungen

腹泻和吸收不良综合征的诊断和治疗中的Fortschritte，基于对腹泻和吸收不良机制的研究。1 .在临床诊断、诊断、诊断、诊断、诊断、诊断、诊断、诊断、诊断、诊断、诊断、诊断、诊断、诊断、诊断、诊断、诊断、诊断、诊断、诊断、诊断、诊断、诊断、诊断、诊断、诊断、诊断、诊断、诊断、诊断、诊断等方面均有参考价值。电生理与阻抗分析、电导扫描、分子生物学、分子生物学、分子生物学、分子生物学、分子生物学、分子生物学、分子生物学、分子生物学、分子生物学、分子生物学、分子生物学、分子生物学、分子生物学、分子生物学、分子生物学、分子生物学、分子生物学、分子生物学、分子生物学、分子生物学、分子生物学、分子生物学。我1。三、工程设计与设计。在project project A . d . vergleichend In Colon bei m.k rohn and Colitis ulcerosa analytica中，研究了该方法的定量Ausprägung和die zugrunde ligenden mechanism under Barrierestörung unterscheiden。in Teilaspekt ist die rekontion der Barriere under der Therapie mit anti-TNFa-Antikörpern and die Frage nach einer primären Barrierestörung bem . crohn durch analyze der tight junctin- molekle Occludin und der claudin - family。在项目B中，werden die Mechanismen dieser Barrierestörung In HT-29/B6 zellmodel。Zum einen w3促炎因子的表达与紧密连接分子<e:1>的表达分析与Zum einen w3促炎因子的表达分析。在项目C中，研究了吸收性转运蛋白ENaC在结肠炎溃疡中的表达，其在结肠炎模型中对a-、b -和y-非转运蛋白的调控机制。

Fortschritte in diagnostik und Therapie von Diarrhoen und Malabsorptionssyndromen basieren auf der Erforschung der zugrunde liegenden Mechanismen. Ziel ist deshalb deren Charakterisierung bei den chronisch entzündlichen Darmerkrankungen, der einheimischen Sprue und GI-Infektionen. Neben elektrophysiologischen Techniken wie Impedanzanalyse und conductance scanning kommen molekularbiologische zur Regulation der Expression von tight junction Molekülen und Transportmolekülen zur Anwendung. Im 1.Antragszeitraum wird an 3 Projekten gearbeitet. In Projekt A wird vergleichend im Colon bei M.Crohn und Colitis ulcerosa analysiert, ob sich die quantitative Ausprägung und die zugrunde liegenden Mechanismen der Barrierestörung unterscheiden. Ein Teilaspekt ist die Rekonstitution der Barriere unter der Therapie mit anti-TNFa-Antikörpern und die Frage nach einer primären Barrierestörung bei M.Crohn durch analyse der tight junctin-Moleküle Occludin und der Claudin-Familie. In Projekt B werden die Mechanismen dieser Barrierestörung im HT-29/B6 Zellmodell untersucht. Zum einen wird der Einfluß pro-inflammatorischer Zytokine auf die Expression der tight junction Moleküle analysiert und zum anderen werden ihre Promotoren in Reportergen-Assays charakterisiert. In Projekt C wird die Expression des resorptiven Transportproteins ENaC bei Colitis ulcerosa bestimmt, wobei Regulationsmechanismen der a-,b und y-Untereinheiten im Colitis-Modell der IL-2-knock out-Maus untersucht werden sollen.