Molekulare Regulation der Penicillinbiosynthese in Aspergillus nidulans: Transkriptionsfaktoren, Transkriptionskomplexe und deren Kommunikation

AnCF（也包括PENR 1基因）是一种CCAAT结合剂、HAP复合物，对青霉素生物合成基因表达呈阳性。PENR 2是一个基础受阻环受阻蛋白家族的转录因子，其表达的青霉素生物合成酶可被重新发现。Das penR 2-Gen soll deletiert or zumindest dessen Aktivität im Pilz reduziert韦尔登。AnCF和PENR 2在AatA基因启动子中的结合。在AnCF和PENR 2的Wechselecting技术的早期发现中，一种与HAP-hnlichen复合物的bHLH-蛋白的相互作用更有利于真核生物体的形成。首先，HAP-ähnliche Komplexe也需要一个修复的Wirkung ausüben können，通过AnCF自身的HAPB阴性自动调节合成。Der Mechanismus dieser Regulation soll aufgeklärt韦尔登sowie die bisher unverstandene physiologische Bedeutung HAP-ähnlicher Complex in aerobwachsenden Organismen. PENR 2 enthält einen Serinrest，der wichtig für dessen Kernlokalisation ist.丝氨酸磷酸化后调节对PENR 2生物合成的调节是一个潜在的障碍。

Es wurden von uns zwei Regulatoren von Aspergillus nidulans isoliert: AnCF (auch PENR1 genannt) ist ein CCAAT-bindender, HAP-ähnlicher Komplex, der positiv auf die Expression der Penicillinbiosynthesegene wirkt. PENR2 ist ein zur Familie der basischen-Helix-Loop-Helix-Proteine zuzuordnender Transkriptionsfaktor, der die Expression des Penicillinbiosynthesegens aatA zu reprimieren scheint. Das penR2-Gen soll deletiert oder zumindest dessen Aktivität im Pilz reduziert werden. Die Bindestellen von AnCF und PENR2 im Promotor des aatA-Gens überlappen. Ein wesentliches Ziel des Antrages besteht in der Aufklärung der Art der Wechselwirkung von AnCF und PENR2, da eine Interaktion eines bHLH-Proteins mit einem HAP-ähnlichen Komplex bisher noch für keinen eukaryontischen Organismus beschrieben wurde. Erstmalig stellte sich auch heraus, daß HAP-ähnliche Komplexe zusätzlich eine reprimierende Wirkung ausüben können, da AnCF seine eigene Synthese über HAPB negativ autoreguliert. Der Mechanismus dieser Regulation soll aufgeklärt werden sowie die bisher unverstandene physiologische Bedeutung HAP-ähnlicher Komplexe in aerob wachsenden Organismen. PENR2 enthält einen Serinrest, der wichtig für dessen Kernlokalisation ist. Die vermutlich durch Phosphorylierung des Serins erfolgende posttranslationale Regulation sowie die Regulation der Biosynthese von PENR2 sind gleichfalls Gegenstand des Antrages.