Funktionelle und molekulare Analyse des Organisators ausgehend von der maternal-zygotischen Zebrafisch-Mutation "schmalspur"

ZIel Dieses Vorhabens ist die Charakterisierung der Molekularen Signalwege，die Bildung and Aktitiität des Vertebrten-Organisers Regieren.Ausgehend von der Zebraishch突变Schmarspur(SuR)Sollen Neue Genaktiväten内卤化柴油识别标志被发现。在胚胎中发生突变，在母体中也发生突变。肌萎缩侧索硬化症的中胚层和神经外胚层的胚胎学特征。他说：“这是一件非常重要的事情。在Vorarbeiten zur KLonierung Wurden Mittels AFLP-Methodeüber 700 Neue，一个Sur gekoppelte，遗传标记etabliert and Rekombinanten Ausüber 8000 sur-mumatanten Embryonen MIT Sur-flankierenden Markern身份iert。这是一项重要的工作，也是一项重要工作。我是Zweiten Schwerpenkt des Projekts Sollen Neue新基因的鉴定和分析，并对其进行了详细说明。Ausangspunkt bildet bildet dibebebebebebeobachtung，da？sur/boz-dopelmutante Embryonen Keinen Organisden.在原肠发育过程中，原肠发育过程中，遗传标记的鉴定是一种‘减法杂交’。(P)

Ziel dieses Vorhabens ist die Charakterisierung der molekularen Signalwege, die Bildung und Aktivität des Vertebraten-Organisators regulieren. Ausgehend von der Zebrafisch-Mutation schmalspur (sur) sollen neue Genaktiväten innerhalb dieser Signalwege identifiziert werden. Die Mutation sur führt in Embryonen, denen sowohl maternales als auch zygotisches sur fehlt, zur unvollständigen Bildung des Organisators. Als Folge sind die Embryonen zyklopisch und haben Defekte im axialen Mesoderm und Neuroektoderm. Den ersten Schwerpunkt dieses Projekts bildet die Klonierung und detallierte Analyse des sur-Gens. In den Vorarbeiten zur Klonierung wurden mittels AFLP-Methode über 700 neue, an sur gekoppelte, genetische Marker etabliert und Rekombinanten aus über 8000 sur-mutanten Embryonen mit sur-flankierenden Markern identifiziert. Diese Arbeiten bilden ausreichende Grundlagen sowohl für die positionelle Klonierung des sur-Gens als auch für effiziente Tests von Kandidatengenen. Im zweiten Schwerpunkt des Projekts sollen neue Gene identifiziert und analysiert werden, die spezifisch bei der Bildung des Organisators aktiviert werden. Ausgangspunkt bildet dabei die Beobachtung, daß sur/boz-doppelmutante Embryonen keinen Organisator ausbilden. Da diese Embryonen bereits vor der Gastrulation mit genetischen Markern identifiziert werden können, eignen sie sich hervorragend für einen Klonierungsansatz mittels 'substractive hybridisation'. (p)