Entwicklung effizienter DNA-Vakzine durch Koexpression viraler Proteine mit immunrelevanten Zytokinen zur Prävention virusinduzierter Herzerkrankungen

当时有一种病毒感染了前叶病毒。柯萨奇病毒B3（CVB 3）诱导急性发作的治疗人类Herzmuskels的长期研究并不重要，它是由CVB 3作为Ziel dieses Forschungsvorhabens Einen neuen Ansatzpunkt zur Verhinderung Viraler Erkrankungen bildet der Einestrabon DNA-Vakzinen的一种新的研究工具。在检测质粒DNA后，疫苗韦尔登可进行基因组测序，用于免疫接种。Als eine der wirksamsten Methoden der DNA-Vakzinierung erwies sich dabei die epidermale Implantation von DNA-beschichteten Goldpartikeln（“基因枪-方法”）sowie die Verwendung von Vektoren，die neben dem viralen Protein gleichzeitig immunstimulatorische Zytokine bzw。DNA测序。通过构建双向DNA疫苗pCMV/VP 1，可有效预防柯萨奇病毒感染。利用免疫相关的Zytokinen IL-2、IL-4或IL-6和免疫刺激的CpG-DNA测序，通过“基因枪方法”建立了一个快速表达病毒的双载体系统。

Da derzeit eine virusspezifische Prophylaxe bzw. Therapie der Coxsackievirus B3 (CVB3)-induzierten akuten bzw. chronischen Entzündungen des menschlichen Herzmuskels nicht möglich sind, ist die Entwicklung eines wirkungsvollen Impfstoffes gegen CVB3 das Ziel dieses Forschungsvorhabens Einen neuen Ansatzpunkt zur Verhinderung viraler Erkrankungen bildet der Einsatz von DNA-Vakzinen. Bei der Verwendung von Plasmid-DNA als Vakzine werden ausgesuchte Genomsequenzen zur Erzeugung einer Immunantwort appliziert. Als eine der wirksamsten Methoden der DNA-Vakzinierung erwies sich dabei die epidermale Implantation von DNA-beschichteten Goldpartikeln ("gene gun-Methode") sowie die Verwendung von Vektoren, die neben dem viralen Protein gleichzeitig immunstimulatorische Zytokine bzw. DNA-Sequenzen exprimieren. Aufbauend auf den bestehenden Ergebnissen zur Prävention coxsackieviraler Infektionen soll die Wirksamkeit der etablierten DNA-Vakzine pCMV/VP1 durch die Konstruktion bidirectionaler bzw. bicistronischer Vektorsysteme zur gleichzeitigen Koexpression viraler Genbereiche mit den immunrelevanten Zytokinen IL-2, IL-4 oder IL-6 und immunstimmulatorischer CpG-DNA-Sequenzen unter Verwendung der "gene gun-Methode" gesteigert werden.