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Molekulare Mechanismen der IL-4 Signaltransduktion: Identifikation und Charakterisierung von STAT6 Regulationsproteinen

Molekulare Mechanismen der IL-4 Signaltransduktion: Identifikation und Charakterisierung von STAT6 Regulationsproteinen
IL-4 信号转导的分子机制:STAT6 调节蛋白的鉴定和表征
批准号:
5287528
负责人:
Professor Dr. Steffen Kunzmann
金额:
$0.0万
依托单位国家:
德国
项目类别:
Research Fellowships
财政年份:
2000
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
1999-12-31 至 2002-12-31

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
Erkrankungen aus dem allergischen Formenkreis sind die häufigsten chronischen Erkrankungen im Kindesalter mit einer derzeit noch night abzuschätzenden langzeitprogpredict fr die beroffenkinder。Die Entwicklung effektiver Therapiemöglichkeiten mit dem langfristigen Ziel einer primären Prophylaxe wäre somit sowohl aus medizinischer, als auch aus gesundheitsökonomischer sight eine dringend zu lösende Aufgabe。在der Pathogenese冯Allergien spielt il - 4的军队窝il - 4 vermittelten级调节祖茂堂IgE和在der Th2-Differenzierung wesentliche罗尔。Ziel dieses Forschungsvorhabens soles sein, Mitglieder des IL4-Signaltransduktionsweges zu identifizien, insbesondere bindungpartner des signalprotein STAT6, die zur transcriptions - inaktivierung von STAT6 fhren。【关键词】atopischen病患者;基因表达;基因调控;STAT6调控基因könnten nicht nur zur weiteren entschl<s:1> sselung des STAT6- signalges介于根、根和根之间。vorhandene失调,如zur Klärung der Frage der allergieentstehhung fhren和mögliche ansatzpunkkf .新的治疗策略[j]。2 .干预IL-13基因的基因表达:il - 6基因的表达;IL-4基因的表达;IL-4基因的表达;IL-13基因的表达;Hierzu soll zunächst STAT6 mittelels Affinitätschromatographie aus dem stark STAT6 exprimierenden T Zell-Lymphom 6TCEM isoliert werden。Nach Überprüfung der STAT6 Aktivität mitteles electrophotic mobility shift assay (EMSA) sollen dann mittelels eines Bakterienphagen Genpools (p-Jufo Milz Library) neue STAT6 bindungpartner mit der噬菌体表面显示技术identifiziert and anschließend diese mit报告基因测定näher charaterisierert werden。Deren mögliche Bedeutung bei Atopikern . Vergleich zugesunden schliesch . durch RT-PCR nachgegangen werden。
英文摘要
Erkrankungen aus dem allergischen Formenkreis sind die häufigsten chronischen Erkrankungen im Kindesalter mit einer derzeit noch nicht abzuschätzenden Langzeitprognose für die betroffenen Kinder. Die Entwicklung effektiver Therapiemöglichkeiten mit dem langfristigen Ziel einer primären Prophylaxe wäre somit sowohl aus medizinischer, als auch aus gesundheitsökonomischer Sicht eine dringend zu lösende Aufgabe.In der Pathogenese von Allergien spielt IL-4 durch den IL-4 vermittelten class-switch zu IgE und in der Th2-Differenzierung eine wesentliche Rolle. Ziel dieses Forschungsvorhabens soll es sein, Mitglieder des IL4-Signaltransduktionsweges zu identifizieren, insbesondere Bindungspartner des Signalproteins STAT6, die zur Transkriptions-Inaktivierung von STAT6 führen. Identifizierte Bindungspartner sollen anschließend auf ihre Expression und/oder Regulierung in atopischen Patienten untersucht werden. STAT6 regulierende Gene könnten nicht nur zur weiteren Entschlüsselung des STAT6-Signalweges beitragen, sondern durch deren evtl. vorhandene Dysregulation auch zur Klärung der Frage der Allergieentstehung führen und mögliche Ansatzpunkte für neue Therapiestrategien bieten. Eine Intervention auf STAT6 Ebene würde zudem sowohl die IL-4 vermittelte Wirkung auf den allergischen Phänotyp als auch die von IL-13 mit erfassen. Hierzu soll zunächst STAT6 mittels Affinitätschromatographie aus dem stark STAT6 exprimierenden T Zell-Lymphom 6TCEM isoliert werden. Nach Überprüfung der STAT6 Aktivität mittels electrophoretic mobility shift assays (EMSA) sollen dann mittels eines Bakterienphagen Genpools (p-Jufo Milz Library) neue STAT6 Bindungspartner mit der phage surface display Technologie identifiziert und anschließend diese mit reporter gene assays näher charaterisiert werden. Deren mögliche Bedeutung bei Atopikern im Vergleich zu Gesunden soll schließlich durch RT-PCR nachgegangen werden.
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会议论文
Topical application of a PDE4 inhibitor in a BPD sheep model
Bedeutung von Histamin in der Pathogenese von fibrotischen Lungenerkrankungen mit Aufklärung möglicher cross-talks in den Signaltransduktionswegen von TGF-beta1 und Histamin
  • 批准号:
    5410591
  • 项目类别:
    Research Grants
  • 资助金额:
    $0.0万
  • 财政年份:
    2004
  • 负责人:
    Professor Dr. Steffen Kunzmann
  • 依托单位:
海外基金