Funktionelle Regulation des "activation induced cell death" (AICD) in CD4+-Lymphozyten

“活化诱导细胞死亡”（AICD）是一种新的研究方法。fas -受体相互作用（interinteraction des Fas-Rezeptors）是一种新的研究方法。白细胞介素-2 (Interleukin-2), <s:1> das - eine T-Zell-aktivierende Wirkung charteristisch ist， verstärkt疾病细胞凋亡。荷兰基因调控机制，免疫反应机制，免疫反应机制，免疫反应机制，免疫反应机制，免疫反应机制。Die Balance von Proliferation oder Zelltod wdurch sekundäre Faktoren reguliert， Die Die Empfindlichkeit der t - zellf增殖- bzw。Apoptosesignale方向行驶。候选药物包括zum Beispiel和t - zell调节，igte Zytokine和共刺激膜<e:1>。这位劳动Das ziel4坚持,我上一次冯T-Zellrezeptor-transgenen和Interleukin-2-defizienten茂森死罗尔antigen-prasentierender Zellen,我costimulatorischen Signale和窝Einfluß冯白细胞介素- 10”,转变增长factor-beta1和移行细胞天改上市祖茂堂untersuchen。研究进展：1 .研究进展：1 .研究进展：1 .研究进展：1 .研究进展：1 .研究进展：1 .研究进展：1 .研究进展：1 .研究进展：

Der "activation induced cell death" (AICD) bezeichnet den durch Interaktion des Fas-Rezeptors mit dem auf aktivierten CD4+-Lymphozyten gleichzeitig exprimierten Fas-Liganden ausgelösten programmierten Zelltod. Interleukin-2, für das eine T-Zell-aktivierende Wirkung charakteristisch ist, verstärkt diese Apoptose. Durch diesen Gegenregulationsmechanismus kann eine Immunreaktion schnell und gezielt einen spezifischen Klon betreffend beendet werden. Die Balance von Proliferation oder Zelltod wird durch sekundäre Faktoren reguliert, die die Empfindlichkeit der T-Zelle für Proliferations- bzw. Apoptosesignale steuern. Kandidaten sind zum Beispiel an der T-Zellregulation beteiligte Zytokine und costimulatorische Membranmoleküle. Das Ziel dieser Arbeit ist es, am Modell von T-Zellrezeptor-transgenen und Interleukin-2-defizienten Mäusen die Rolle antigen-präsentierender Zellen, ihrer costimulatorischen Signale und den Einfluß von Interleukin-10, Transforming growth factor-beta1 und Interferon-gamma auf den AICD zu untersuchen.Das Forschungsvorhaben soll zur Erforschung der T-Zelltoleranz beitragen, die für die Entwicklung spezifischer Therapien bei Autoimmun-, Tumorerkrankungen und in der Transplantationsmedizin von grundlegender Bedeutung ist.