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Die kombinatorische Intervention der therapeutisch wirksamen anti-EGFR (IMC-C225) und anti-c-erbB2 (Herceptin) Antikörper in die Proliferation von Mamma-Karzinomzellen in vitro

Die kombinatorische Intervention der therapeutisch wirksamen anti-EGFR (IMC-C225) und anti-c-erbB2 (Herceptin) Antikörper in die Proliferation von Mamma-Karzinomzellen in vitro
治疗有效的抗EGFR(IMC-C225)和抗c-erbB2(赫赛汀)抗体联合干预乳腺癌细胞体外增殖
批准号:
5293519
负责人:
Professor Dr. Gero Brockhoff, Ph.D.
金额:
$0.0万
依托单位国家:
德国
项目类别:
Research Grants
财政年份:
2000
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
1999-12-31 至 2002-12-31

项目摘要

项目成果

Professor Dr. Gero Brockhoff, Ph.D.的其他基金

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中文摘要
翻译
表皮生长因子受体家族的受体酪氨酸激酶(RTK)(EGFR、c-erbB 2、c-erbB 3和c-erbB 4)是一个与分子相关的肿瘤学群体,在许多女性中也是如此,它们的表达与肿瘤的高度相关。在他们的控制和调节过程中,他们会发生变化和分化,比如Zellwachstum,-tod和-增殖。这些受体在肿瘤发生和进展过程中受到明显的后调节和异源受体相互作用的影响。这些项目不是肿瘤,而是乳腺癌的肿瘤,它们是通过免疫抑制剂和免疫调节来实现的。通过体外培养的受体表达定量测定和受体间作用的特异性韦尔登分析,探讨了调节细胞增殖和增殖的主要机制。Ein weiteres Verständnis der Zusammenhänge zwischen den initialen Ereignissen von Rezeptor-Interaktionen und der Regulation des Zellzyklus soll dazu beitragen,die estische Aussagekraft von Rezeptor-Expressionsprofilen zu zisieren,und eine Optimierung,Entwicklung und Anwendung weiterer zielgerichteter Therapien zu ermöglichen.
英文摘要
Die Rezeptor-Tyrosin-Kinasen (RTK) aus der Familie des Epidermalen-Wachstums-Faktor-Rezeptors (EGFR, c-erbB2, c-erbB3 und c-erbB4) sind eine Gruppe onkologisch relevanter Moleküle, da in vielen Fällen, so auch bei Mamma-Tumoren, ihre vermehrte Expression mit erhöhtem Malignitätsgrad von Tumoren einhergeht. In ihrer Gesamtheit kontrollieren und regulieren sie Gewebsentwicklung und -differenzierung, sowie Zellwachstum, -tod und -proliferation. Diese Rezeptoren unterliegen einer starken posttranslationalen Regulation und heterologe Rezeptorinteraktionen beeinflussen wesentlich Tumorwachstum und Progredienz. Ziel des Projektes ist es, bei nichtTumor- und bei Tumorzellen des Mammagewebes die Beziehung zwischen Rezeptor-Wechselwirkungen und der Proliferationsregulation zu erarbeiten. Dazu sollen bei in vitro Kulturen Rezeptor-Koexpressionsmuster quantitativ bestimmt und RezeptorInteraktionen nach spezifischer Stimulation analysiert werden, um die primären Mechanismen der Regulation von Wachstum und Proliferation zu erfassen. Ein weiteres Verständnis der Zusammenhänge zwischen den initialen Ereignissen von Rezeptor-Interaktionen und der Regulation des Zellzyklus soll dazu beitragen, die prognostische Aussagekraft von Rezeptor-Expressionsprofilen zu präzisieren, und eine Optimierung, Entwicklung und Anwendung weiterer zielgerichteter Therapien zu ermöglichen.
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