Struktur und Funktion einwärts-gleichrichtender Kaliumkanäle in Herzmuskelzellen, Endothelzellen und glatten Muskelzellen coronarer Arteriolen

Einwärts Gleichrichtende Kaliumkanäle(Kir-Kanäle)和ATP敏感Kaliumkanäle(KATP-Kanäle)spelen im Herz-Kreislauf-system eine wichtige Rolle，INDEM die elektrische Aktiität vt von Herzmuskelzellen，Gefäúmuskelzellen and Endothelzellen modieren。电生理学和分子生物学的方法，以及KIR和KATP-KATP-Kanäle im Herz-Kreislauf-System zu unterushen的结构和功能。(1)Herzmuskelzellen Heteromultimere bilden，D.H.这是一家很难找到的家庭。(2)Wir wollen die Funktion von drei neuen Splice-Varianten des Sulfonylharnstoffrezeptors(SuR，BB-Untereinheit des KATP-Kanals)，Wir wollen die Funktion von Drei Neuen Splice-Varianten des Sulfonylharnstoffrezeptors(SuR，BB-Untereinheit des KATP-Kanals)，Wir wir wollen die Funktion von Drei Neuen Splice-Varianten des Sulfonylharnstoffrezeptors(SUR，BB-Untereinheit des KATP-Kanals)，Wir wir wollen die Funktion von Drei Neuen Splice-Varianten des Sulfylharnstoffrezeptors(SUR，BB-Untereinheit des KATP-Kanals)，(3)在本地的Herzmuskelzellen和coronaren Endothelzellen Charakterisieren and MIT den中的Wir wollen die Kir-und KATP-Kanäle，dhch zellSpezifische gefundenen Kanälen vergleichen。这是一种人与人之间的关系，它与异种人同源异质共存。他说：“这是一件非常重要的事情。”

Einwärts gleichrichtende Kaliumkanäle (Kir-Kanäle) und ATP-sensitive Kaliumkanäle (KATP-Kanäle) spielen im Herz-Kreislauf- System eine wichtige Rolle, indem sie die elektrische Aktivität von Herzmuskelzellen, Gefäßmuskelzellen und Endothelzellen modulieren. Unsere Arbeitsgruppe verwendet elektrophysiologische und molekularbiologische Methoden, um Struktur und Funktion der Kir- und KATP-Kanäle im Herz-Kreislauf-System zu untersuchen. (1) Wir wollen nachweisen, daß die Kir-Kanäle in Herzmuskelzellen Heteromultimere bilden, d.h. aus verschiedenen Untereinheiten der Kir2 Familie zusammengesetzt sind. (2) Wir wollen die Funktion von drei neuen Splice-Varianten des Sulfonylharnstoffrezeptors (SUR, bb-Untereinheit des KATP -Kanals), die wir im Herzen gefunden haben, aufklären. (3) Wir wollen die Kir- und KATP-Kanäle in nativen Herzmuskelzellen und coronaren Endothelzellen charakterisieren und mit den durch zellspezifische RT-PCR gefundenen Kanälen vergleichen. Das Ziel ist, die klonierten und heterolog exprimierten (homo- und heteromulti- meren) Kanäle den in nativen Zellen gefundenen zuzuordnen. Dadurch könnten die Voraussetzungen geschaffen werden, Kaliumkanäle durch Pharmaka gezielt zu beeinflussen.