Molekulare Mechanismen der Apoptoseinduktion durch TGFß und deren Hemmung durch Tumorpromotoren und hormonartig wirkende Arzneistoffe

Firmdstoffe和内源性Faktoren MIT肿瘤或促进者Aktiität在Der Nagerleber EnFalten Ihre Wirkungüber eine Stimulierung der Net to Producationsrate von Tumorvorläuferzellen.您的位置：我也知道>教育/科学>教育/科学>科学与技术>。转化生长因子-β-转化生长因子(转化生长因子-β)-转化生长因子-β-转化生长因子(转化生长因子-β)--转化生长因子-β-转化生长因子(转化生长因子-β)--转化生长因子-β-转化生长因子(转化生长因子-β)--转化生长因子-β-转化生长因子(转化生长因子-β)--转化生长因子-β-转化生长因子(转化生长因子-β)--转化生长因子-β-转化生长因子(转化生长因子-β)--转化生长因子-β(转化生长因子-β)-转化生长因子(转化生长因子-β)--转化生长因子(转化生长因子-β)--转化生长因子(转化生长因子-β)--转化生长因子(转化生长因子-β)--转化生长因子(转化生长因子-β)--转化生长因子(转化生长因子-β)--转化生长因子(转化生长因子-β)--转化生长因子-β-转化生长因子(转化生长因子-β)--转化生长因子-β-转化生长因子(转化生长因子-β)--转化生长因子-β-转化生长因子(转化生长因子-β)--转化生长因子(转化生长因子-β)--转化生长因子(转化生长因子-β)--HERFür Sollen RNA-ExpressionSarray eingesetzt，Unber die eine eine Vielzahl Transkritionell Regulierter基因模拟分析是Kann。Darüberhinaus Sollen Post Translationaleünderungen auf der Ebene der Aoptoseexekution(Caspaseaktivierungskaskade)(Caspaseaktivierungskaskade)。[中英文摘要][中英文摘要][晓雨-0920交稿]从根本上来说，这是一种新的经济增长方式，也是一种新的增长方式。

Fremdstoffe und endogene Faktoren mit tumorpromovierender Aktivität in der Nagerleber entfalten ihre Wirkung über eine Stimulierung der Nettoproliferationsrate von Tumorvorläuferzellen. Hierbei spielt die Hemmung der Absterberate (Apoptose) von Tumorvorläuferzellen eine wesentliche Rolle. Da die molekularen Mechanismen der Apoptoseinduktion und -hemmung in Hepatozyten weitgehend unbekannt sind, soll am Modell der TGFß (transforming growth factor-beta)-induzierten Apoptose geklärt werden, welche Gene/Proteine für die Apoptoseinduktion durch TGFß verantwortlich sind, und welche Gene/Proteine die Apoptosehemmung durch Tumorpromotoren und hormonartig wirksame Arzneimittel ultimal vermitteln. Hierfür sollen RNA-Expressionsarrays eingesetzt werden, über die eine Vielzahl transkriptionell regulierter Gene simultan analysiert werden kann. Darüberhinaus sollen posttranslationale Änderungen auf der Ebene der Apoptoseexekution (Caspaseaktivierungskaskade) untersucht werden. Die geplanten Arbeiten sollen unser grundlegendes Verständnis zur Apoptoseregulation in Hepatozyten erweitern und zur Nutzen-Risikoabschätzung von Substanzen mit apoptosesupprimierender Aktivität sowie zur Identifizierung und Charakterisierung weiterer Agentien mit ähnlichen Wirkeigenschaften beitragen.