In vitro-Selektion und in vivo-Expression von Aptameren zur Analyse der molekularen Mechanismen der Zell/Zell-Kommunikation bei Drosophila und anderen zellulären Systemen

Ziele dieses Antrags sind a) die in the体外选择von RNA-Aptameren， die die intrazellulären Domänen von Gap连接蛋白与innexin家族，果蝇结合和功能抑制剂。荷兰死在体内-表达抑制者适体膜（Intramere）在zellcult和转基因果蝇flegen sollen区域的kanalprotein的特性，死寡聚体，死Lokalisierung bzw。我是柯普隆控制员。In Zusammenarbeit mitdem AK Hoch wollen In - en Assay- zur Intramerabhängigen - In - nexin-2在Proventrikulus-Organ - entwickeln中的功能分析。麻省理工学院帮助selektierter anti-Innexin-2-Intramere构想我们死Aktivitat冯缝隙连接im Proventrikulus blockieren和untersuchen, ob无翼——和Hedgehog-Signale、Integrin-vermittelte Zelladhäsionsprozesse between sin。dies项目bildet den Hauptteil des Antrags。b) die selection and Charakterisierung von Aptameren gegen kurze peptidsequenen, die dem 3。extrazellulären Loop (EL3) des G-Protein-gekoppelten Purinrezeptors P2Y2 entprerechen （mit AK mller）。c) die selection von Aptameren, welche die dritte cytoplastische Domäne von humanem Smoothened binding， and cytoplastische在髓母细胞- zellinien中的表达（mit AK Schilling）。

Ziele dieses Antrags sind a) die in vitro-Selektion von RNA-Aptameren, die die intrazellulären Domänen von Gap junction-Proteinen der Innexin-Familie aus Drosophila binden und ihre Funktion inhibieren. Durch die in vivo-Expression inhibitorischer Aptamere (Intramere) in Zellkultur und in transgenen Drosophila Fliegen sollen Regionen der Kanalproteine charakterisiert werden, die die Oligomerisierung, die Lokalisierung bzw. ihre Kopplung kontrollieren. In Zusammenarbeit mit dem AK Hoch wollen wir einen Assay- zur Intramerabhängigen in vivo-Analyse der Innexin-2-Funktion im Proventrikulus-Organ entwickeln. Mit Hilfe selektierter anti-Innexin-2-Intramere wollen wir die Aktivität von Gap junctions im Proventrikulus blockieren und untersuchen, ob Wingless- und Hedgehog-Signale bzw. Integrin-vermittelte Zelladhäsionsprozesse betroffen sind. Dieses Projekt bildet den Hauptteil des Antrags. b) die Selektion und Charakterisierung von Aptameren gegen kurze Peptidsequenzen, die dem 3. extrazellulären Loop (EL3) des G-Protein-gekoppelten Purinrezeptors P2Y2 entsprechen (mit AK Müller). c) die Selektion von Aptameren, welche die dritte cyto-plasma-tische Domäne von humanem Smoothened binden, und ihre cytoplasmatische Expression in Medulloblastom-Zellinien (mit AK Schilling).