Elektrochemische Abscheidung von Nanostrukturen auf Goldelektroden durch kristalline Proteintemplate

采用电化学方法制备纳米级金膜的活性结构，以生物遗传学模板的形式形成吸附剂结构，通过自然形成的明确穿孔，将金属纳米阵列固定在纳米阵列上。Solche zweidimensionalen Bakterien-Proteinkristalle（sog. S-Schichten，“Surface Layers”）zeigen als Template eine Lochgitterperiodizität von 10-30 nm.在这个项目中，通过电化学模板沉积（Electrochemical Template Deposition，ETD），通过在金基底上的电化学光栅的蛋白质结晶-模板沉积（Proteinkristall-Templatporen），金属纳米颗粒被解决，韦尔登和结构和电化学特征被原位SFM-方法韦尔登。在韦尔登中纳米结构的反应机理和动力学方面，Dabei将被认为是Augenmerk，分别是对基底的一种更好的选择性结合和对基底的功能性结合。这是S-Schichten与其结构的相互影响、相互影响和相互作用的唯一方法，结构的形成过程韦尔登。

Die aktive Strukturierung von Goldoberflächen soll im Nanometermaßstab mit elektrochemischen Methoden untersucht werden, bei der strukturierte Adsorbatschichten in der Form von biogenetischen Templaten, die von Natur aus definierte Perforationen aufweisen, zur Herstellung von weiträumigen metallischen Nano-Arrays zum Einsatz kommen. Solche zweidimensionalen Bakterien-Proteinkristalle (sog. S-Schichten, "Surface Layers") zeigen als Template eine Lochgitterperiodizität von 10-30 nm. In diesem Projekt sollen durch elektrochemische Templateabscheidung (Electrochemical Template Deposition, ETD) metallische nanometergroße Säulen durch die Proteinkristall-Templatporen im elektrochemischen Rasterkraftmikroskop auf Goldsubstraten abgeschieden werden und deren strukturelle und elektrochemische Eigenschaften insbesondere mit In situ-SFM-Methoden charakterisiert werden. Dabei wird besonderes Augenmerk auf den Mechanismus und die Kinetik der bei der Nanostrukturierung ablaufenden Reaktionen im entsprechenden Maßstab gelegt werden, respektive auf eine ausreichend dichte Bekeimung des Substrates und die Bindung der Templatproteinmoleküle über ihre funktionalen Seitengruppen zum Substrat. Es sollen Zusammenhänge zwischen Substrateigenschaften, Lösungsmitteleinfluss und molekularer Struktur der S-Schichten mit dem Strukturbildungsprozess erarbeitet werden.