Untersuchungen zur Funktion einer Gehirn-spezifischen non-messenger RNA bei der posttranskriptionalen Regulation des Serotoninrezeptors 5-HT2C

5-羟色胺受体5-HT2C是一种新型的5-羟色胺系统。Sörungen im 5-otonergen系统在Verschiedenen Krankheitsbildern，Wie Z.B.抑郁症中表现出来。表达的血清素受体5-HT2C的另一种选择Spleiüen和Prä-mRNA-Editierung(fünf Editierungsstellen)规则。我们发现，非信使核糖核酸异构体(HBII52)与5-HT2C受体-信使核糖核酸(5-HT2C-Rezeptor-mRNA komplementärist)同源。Der komplementäre Bereich liegt im Alternative Exon des 5-HT2C-Rezeptors andüberspannt au？Erdem drei der fünf Editierungsstellen.在5-HT2C受体的mRNA分析中，我们发现了5-HT2C受体基因外显子的简单调控。Das Haupttziel des Antrages ist es zu unteruchen，ob and in Welcher Weise die HBII-52-snoRNA and der Prozessierung(D.H.在5-羟色胺前体-信使核糖核酸的基础上进行选择。这是一个非常重要的问题，因为这是一个非常重要的问题，因为这是一个非常重要的问题。Eine Bestätigung der zentalen Hypothis würde eine völlig Neue Funktion Kleiner Non-mRNAs and eine Neuartige Regulge von Alternativem Spleiúen aufzeigen.

Der Serotoninrezeptor 5-HT2C ist ein wichtiger Bestandteil des serotonergen Systems im menschlichen Gehirn. Störungen im serotonergen System manifestieren sich in verschiedenen Krankheitsbildern, wie z.B. Depression. Die Expression des Serotoninrezeptors 5-HT2C wird über alternatives Spleißen und prä-mRNA-Editierung (fünf Editierungsstellen) reguliert. Wir haben eine kleine, Gehirn-spezifische, non-messenger RNA isoliert (HBII52), die zu 18 Nukleotiden der 5-HT2C-Rezeptor-mRNA komplementär ist. Der komplementäre Bereich liegt im alternativen Exon des 5-HT2C-Rezeptors und überspannt außerdem drei der fünf Editierungsstellen. In diesem Antrag soll die Spleißregulation des alternativen Exons der 5-HT2C Rezeptor mRNA analysiert werden. Das Hauptziel des Antrages ist es zu untersuchen, ob und in welcher Weise die HBII-52-snoRNA an der Prozessierung (d.h. Editierung/alternatives Spleißen) der Serotonin prä-mRNA beteiligt ist. Hierzu sollen die Spezialkenntnisse von alternativer Spleißregulation, sowie die Kenntnisse der Struktur und Funktion kleiner non-mRNAs der beiden antragstellenden Labore kombiniert werden. Eine Bestätigung der zentralen Hypothese würde eine völlig neue Funktion kleiner non-mRNAs und eine neuartige Regulation von alternativem Spleißen aufzeigen.