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Untersuchung zur Entstehung und Beeinflussung von Frühstadien der Membranentstehung bei aseptischer Endoprothesenlockerung in einem Wistarratten-Modell

Untersuchung zur Entstehung und Beeinflussung von Frühstadien der Membranentstehung bei aseptischer Endoprothesenlockerung in einem Wistarratten-Modell
Wistar 大鼠模型内假体无菌松动过程中膜形成早期阶段的发展和影响的研究
批准号:
5340643
负责人:
Professor Dr. Thomas Pap
金额:
$0.0万
依托单位国家:
德国
项目类别:
Independent Junior Research Groups
财政年份:
2001
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
2000-12-31 至 2006-12-31

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
Die aseptische prosthesenlockerung - eines der whichtisten problem der Endoprothetik and engmit der Ausbildung einer synovialisähnlichen Interfacemembran zwischen Knochen and implant bzw。Zement verbunden。【关键词】界面膜;蛋白水解酶;蛋白水解酶;侵袭性成纤维细胞中界面膜形成机制的初步研究-间充质细胞差异的研究-膜形成过程和细胞吸收过程中蛋白质的研究。在vorliegenden项目中,研究人员发现,在大肠杆菌的界面膜上,在大肠杆菌的界面膜上,在大肠杆菌的界面膜上,在大肠杆菌的界面膜上,在大肠杆菌的界面膜上,在大肠杆菌的界面膜上,在大肠杆菌的界面膜上,在大肠杆菌的界面膜上,在反病毒基因转移上,在大肠杆菌的界面膜上,表达与大肠杆菌相关的蛋白酶。大贝教授已完成了他的研究,他的研究对象是hemmunsolder Proteasen,他的研究对象是Verminderung (Aggressivität)和Wachstums der interfacemuran fhrt。[2][1][1][1][1][1][1][1][3]。[1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [2]
英文摘要
Die aseptische Prothesenlockerung ist eines der wichtigsten Probleme der Endoprothetik und eng mit der Ausbildung einer synovialisähnlichen Interfacemembran zwischen Knochen und Implantat bzw. Zement verbunden. Ein wesentliches Charakteristikum der Interfacemembran besteht in der hohen Expression proteolytischer Enzyme, die zur aktiven periprothetischen Osteolyse mit nachfolgender Prothesenlockerung führt. Die initialen Mechanismen der Interfacemembranbildung - insbesondere der Differenzierung von mesenchymalen Vorläuferzellen in aggressive Fibroblasten - sowie die Rolle spezifischer Proteasen im Prozess der Membranentstehung und Knochenresorption sind wenig bekannt. Im vorliegenden Projekt sollen deshalb die frühen Phasen in der Entstehung der Interfacemembran bei aseptischer Prothesenlockerung untersucht und mittels lokalem, retroviralem Gentransfer von Antisensekonstrukten die Expression lockerungsrelevanter Proteasen spezifisch inhibiert werden. Dabei soll herausgearbeitet werden, ob die Hemmung solcher Proteasen zu einer Verminderung der Aggressivität und des Wachstums der Interfacemembran führt. Die Untersuchungen werden an einem neu entwickelten Wistar-Ratten-Modell der aseptischen Prothesenlockerung durchgeführt. Das Ziel besteht darin, Grundlagen für mögliche Ansätze zur Prophylaxe und Therapie aseptischer Prothesenlockerungen zu schaffen.
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会议论文
Regulation of inflammatory bone destruction in rheumatoid arthritis by the small ubiquitin-like modifyer SUMO-1
  • 批准号:
    276356405
  • 项目类别:
    Research Grants
  • 资助金额:
    $0.0万
  • 财政年份:
    2015
  • 负责人:
    Professor Dr. Thomas Pap
  • 依托单位:
Das autonom zellgängige bakterielle Effektorprotein YopM als neues biologisches Therapeutikum der rheumatoiden Arthritis
  • 批准号:
    201124122
  • 项目类别:
    Research Grants
  • 资助金额:
    $0.0万
  • 财政年份:
    2011
  • 负责人:
    Professor Dr. Thomas Pap
  • 依托单位:
Regulation of cytokine-dependent calcification of cartilage tissue by NPP1 and syndecan-4
  • 批准号:
    189929146
  • 项目类别:
    Research Grants
  • 资助金额:
    $0.0万
  • 财政年份:
    2011
  • 负责人:
    Professor Dr. Thomas Pap
  • 依托单位:
Die Rolle der SUMO-Protease SENP7 bei der stabilen Aktivierung synovialer Fibroblasten bei rheumatoider Arthritis.
  • 批准号:
    183114479
  • 项目类别:
    Research Grants
  • 资助金额:
    $0.0万
  • 财政年份:
    2010
  • 负责人:
    Professor Dr. Thomas Pap
  • 依托单位:
国内基金
海外基金
锌调蛋白Zur识别两类靶标DNA的结构基础
  • 批准号:
    31700052
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    22.0万元
  • 批准年份:
    2017
  • 负责人:
    明振华
  • 依托单位: