Chiral tetracoordinated silyl anions as novel reagents in stereoselective synthesis

在现代有机化学中，立体选择性反应是合成化学家的标准方法。所有人都认为这是一个非常有意义的文学作品，但这并不意味着他们对立体感的理解。Zu diesen - für die organische Synthese interestanten Reaktionen - gehört die stereoselektive Einführung einer Hydroxylgruppe in ein Kohlenstoffgerüst.在TAMAO和FLEMING中，硅烷的立体专一性羟基氧化作用使硅成为一种功能性基团，形成一种具有韦尔登等价物。这一领域的研究需要通过合成和手性四取代硅烷金属化合物来进行，因为硅中心需要进行不对称取代或手性取代。该试剂在一个Kohlenstoffgerüst韦尔登中具有立体选择性，并在转化韦尔登的羟基基团中具有氧化立体特异性。这位优雅的循道卫理公会创立了一种新的手性药物，它不是外消旋的，也不是生物碱，它是一种非常好的合成药物。

In der modernen Organischen Chemie gehören stereoselektive Reaktionsführungen inzwischen zum Standardrepertoire des synthetisch arbeitenden Chemikers. Allerdings lassen sich eine Vielzahl literaturbekannter Reaktionen noch nicht zufriedenstellend stereoselektiv führen. Zu diesen - für die organische Synthese interessanten Reaktionen - gehört die stereoselektive Einführung einer Hydroxylgruppe in ein Kohlenstoffgerüst. Die stereospezifische Oxidation von Silanen zu Hydroxylgruppen nach TAMAO und FLEMING haben Silizium als funktioneller Gruppe zu einem wertvollen Sauerstoffäquivalent werden lassen. Das geplante Forschungsvorhaben beschäftigt sich mit der Synthese und Anwendung chiraler tetrasubstituierter Silylmetallverbindungen, deren Siliziumzentrum entweder asymmetrisch substituiert oder chirotop ist. Diese Reagenzien sollen dann stereoselektiv in ein Kohlenstoffgerüst eingeführt werden und anschließend oxidativ stereospezifisch in die entsprechende Hydroxylgruppe transformiert werden. Diese elegante Methodik erlaubt einen einfachen Zugang zu chiralen, nicht-racemischen, sekundären Alkoholen, die wertvolle Synthesebausteine sind.