Funktion und Evolution von Hox-Genen

基因des HOM/Hox-Clusters sind in allen untersuchen Metazoen <e:1> [r] die Spezifizierung der Morphologie enterder前后脑（A/P） Körperachse verantwortich。Hierbei这erhebliche Diversitat说是窝verschiedenen Segmenten静脉Spezies,是不是欧什说是窝homologen Segmenten verschiedener Spezies祖茂堂beobachten。不同结构的细胞被划分为不同结构的细胞，不同结构的细胞被划分为不同结构的细胞，不同结构的细胞被划分为不同结构。在果蝇中，Hox-Gene - verschiedene Segmente mit unterschiedlichen Merkmalen versehen, schlage rich molulare Ansätze vor， Um定量realizer - gene des Hox-Proteins“deformation”（Dfd）的鉴定。Über diesen globalen Ansatz hinaus möchte ich mit molecular and genetic schen Methoden in Detail unsuchen, welche Rolle der programmierte Zelltod beder spezizizierung and struckturierung des maxillaren Segments spielt。Ich werde michaelbei auf das Dfd-Realisator-Gen "reaper" (rpr) konzentrieren, ein Gen, das maßgeblich f<e:1> r die Aktivierung der programmierten Zelltod-（凋亡-）Maschinerie zuständig ist。schließ ßlich schlage ich vor, ein urspr<e:1> ngliches Hox-（原Hox-） oder anderes Homeobox-Gen aus Ghoanoflagellaten zu isolieren和zu charakterisieren， um einen molecular ularen Einblick in den Ursprung der Metazoen zu gewinnen。与此同时，研究人员还发现了一种新的鞭毛细胞群（schanoflagellaten gelten als schwestergrouppe der Metazoen）和一种新的鞭毛细胞群（schwestergrouppe der Metazoen）和一种新的鞭毛细胞群（schenendie Schwämme）和一种新的鞭毛细胞群。

Gene des HOM/Hox-Clusters sind in allen untersuchten Metazoen für die Spezifizierung der Morphologie entlang der anterior-posterioren (A/P) Körperachse verantwortlich. Hierbei ist eine erhebliche Diversität zwischen den verschiedenen Segmenten einer Spezies, wie auch zwischen den homologen Segmenten verschiedener Spezies zu beobachten. Diese hoch diversen Strukturen werden durch die differentielle Aktivierung und Reprimierung spezifischer Realisator-Gene von HOM/Hox-Masterregulatoren determiniert. Um zu verstehen, wie Hox-Gene verschiedene Segmente mit unterschiedlichen Merkmalen versehen, schlage ich molekulare Ansätze vor, um quantitativ Realisator-Gene des Hox-Proteins "Deformed" (Dfd) in Drosophila zu identifizieren. Über diesen globalen Ansatz hinaus möchte ich mit molekularen und genetischen Methoden im Detail untersuchen, welche Rolle der programmierte Zelltod bei der Spezifizierung und Strukturierung des maxillaren Segments spielt. Ich werde micht hierbei auf das Dfd-Realisator-Gen "reaper" (rpr) konzentrieren, ein Gen, das maßgeblich für die Aktivierung der programmierten Zelltod-(Apoptose-)Maschinerie zuständig ist. Schließlich schlage ich vor, ein ursprüngliches Hox-(Proto-Hox-) oder anderes Homeobox-Gen aus Ghoanoflagellaten zu isolieren und zu charakterisieren, um einen molekularen Einblick in den Ursprung der Metazoen zu gewinnen. Ghoanoflagellaten gelten als Schwestergruppe der Metazoen und sind den Zellen am ähnlichsten, aus denen die Schwämme und sehr wahrscheinlich alle Vielzeller hervorgegangen sind.