Funktion und Spezifität von Hox-Genen in der Determinierung von Segmentidentitäten entlang der anterior-posterioren (A/P) Achse von Drosophila-Embryonen

Hox 基因在确定果蝇胚胎前后 (A/P) 轴节段身份中的功能和特异性

• 批准号: 5409070
• 负责人: Professorin Dr. Ingrid Lohmann
• 金额: --
• 依托单位: Centre for Organismal Studies (COS)
• 依托单位国家: 德国
• 项目类别: Research Grants
• 财政年份: 2003
• 资助国家: 德国
• 起止时间: 2002-12-31 至 2011-12-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://gepris.dfg.de/gepris/projekt/5409070?language=en
• 关键词: Funktion; und; Spezifit; von; Hox

HOM/Hox-Transkriptionsfaktoren sind in Metazoen für die Spezifizierung unterschiedlicher Körperstrukturen entlang der anterior-posterioren (A/P) Achse verantwortlich. Die erhebliche Diversität zwischen verschiedenen Strukturen einer Spezies, aber auch zwischen homologen Strukturen verschiedener Spezies wird dabei maßgeblich durch die differentielle Regulierung von HOM/Hox-Zielgenen erzielt. Für ein mechanistisches Verständnis der Diversifizierung verschiedener Strukturen entlang der A/P-Körperachse ist es daher essentiell, quantitativ Zielgene von Hox-Proteinen zu identifizieren und systematisch miteinander zu vergleichen. Ich möchte mich im Modellsystem Drosophila auf die Hox-Proteine Deformed (Dfd), Ultrabithorax (Ubx) und Abdominal-B (Abd-B) konzentrieren, da diese morphologisch stark unterschiedliche Segmente spezifizieren. Darüber hinaus möchte ich exemplarisch an der Regulation des Zelltod-Gens reaper (rpr) durch Dfd aufklären, wie Hox-Proteine, trotz ihrer hoch-konservierten DNA-Bindedomäne, Spezifität in der Selektion von Zielgenen erlangen. Dfd-Protein ist im gesamten maxillaren Segment vorhanden, rpr wird jedoch nur an der maxillaren/mandibularen Segmentgrenze aktiviert, was es mir erlaubt, die Mechanismen zu studieren, die zu einer lokalen Regulation von rpr in einer Untergruppe von Dfd-exprimierenden Zellen führen.

HOM/Hox-transskriptionsfaktoren sind in Metazoen für die Spezifizierung unterschedlicher Körperstrukturen entlang der anterior-posterioren（A/P）Achse verantwortlich. Die erhebliche Diversität zwischen verbedenen Strukturen einer Spezies，aber auch zwischen homologen verbedener Spezies wird dabei maßgeblich durch die differentielle Regulierung von HOM/Hox-Zielgenen erzielt. Für ein mechanistisches Verständnis der Diversifizierung versedener Strukturen entlang der A/P-Körperachse ist es daher essentiell，quantitativ Zielgene von Hox-Proteinen zu identifizieren und systematisch miteinander zu vergleichen.我想在果蝇模型系统中观察Hox蛋白变形（Dfd）、超双胸（Ubx）和Abdominal-B（Abd-B）的形态学特征。我想举例说明通过Dfd aufklären的Zelltod-Gens reaper（rpr）调节，如Hox蛋白，trotz irrer hoch-conservierten DNA-Bindedomäne，Spezifität在Zielgenen埃尔兰根的选择中。Dfd蛋白是上颌骨节段的一种新的蛋白质，它可以使上颌骨/下颌骨节段的rpr活动，这是我研究的一个机制，它可以在一个Dfd表达的Zellen组中对rpr进行局部调节。