Funktion und Spezifität von Hox-Genen in der Determinierung von Segmentidentitäten entlang der anterior-posterioren (A/P) Achse von Drosophila-Embryonen

Hom/Hox-Transkrigtions s faktoren sind in Metazoen für die Spezifizierung unterterschiedLICHER Körperstrukturen Enllang der the前后方(A/P)Achse verantwortlich.他不同于传统的技术规范，也不同于传统的技术规范，也不同于传统技术。在此基础上，提出了一种新的方法，并对其进行了量化分析。我的模型系统果蝇的蛋白质变形(DFD)，超双胸(UBX)和腹部B(ABD-B)konzentrieren，这是一个完整的形态特征。Darüber hinaus möchte ich Example an der Regulation des Zelltod-gen Reaper(RPR)Dfd Aufklären，Wie Hox-Proteine，Trotz ihrer Hoch-konservierten DNA-Bindedomäne，Spezifität in der Selektion von Zielgenen Erlangen.DFD-Protein ist im gesamten Maxillaren Segment vvhanden，RPR wird jedoch Nur and der Maxillaren/Mandibuaren Segmentgrenze aktiviert，is es mir erlabt，die机械师zu Studdieren，die zu einer lokalen Reguling von RPR in einer Untergruppe von DFD-exmimierenden Zellen führen.

HOM/Hox-Transkriptionsfaktoren sind in Metazoen für die Spezifizierung unterschiedlicher Körperstrukturen entlang der anterior-posterioren (A/P) Achse verantwortlich. Die erhebliche Diversität zwischen verschiedenen Strukturen einer Spezies, aber auch zwischen homologen Strukturen verschiedener Spezies wird dabei maßgeblich durch die differentielle Regulierung von HOM/Hox-Zielgenen erzielt. Für ein mechanistisches Verständnis der Diversifizierung verschiedener Strukturen entlang der A/P-Körperachse ist es daher essentiell, quantitativ Zielgene von Hox-Proteinen zu identifizieren und systematisch miteinander zu vergleichen. Ich möchte mich im Modellsystem Drosophila auf die Hox-Proteine Deformed (Dfd), Ultrabithorax (Ubx) und Abdominal-B (Abd-B) konzentrieren, da diese morphologisch stark unterschiedliche Segmente spezifizieren. Darüber hinaus möchte ich exemplarisch an der Regulation des Zelltod-Gens reaper (rpr) durch Dfd aufklären, wie Hox-Proteine, trotz ihrer hoch-konservierten DNA-Bindedomäne, Spezifität in der Selektion von Zielgenen erlangen. Dfd-Protein ist im gesamten maxillaren Segment vorhanden, rpr wird jedoch nur an der maxillaren/mandibularen Segmentgrenze aktiviert, was es mir erlaubt, die Mechanismen zu studieren, die zu einer lokalen Regulation von rpr in einer Untergruppe von Dfd-exprimierenden Zellen führen.