Molekulare Analyse von Proteinkomplexen, die an der Signalübertragung zum Aktinzytoskelett beteiligt sind
Molekulare Analyse von Proteinkomplexen, die an der Signalübertragung zum Aktinzytoskelett beteiligt sind
批准号:
5364012
负责人:
Professorin Dr. Theresia Stradal
金额:
$0.0万
依托单位国家:
德国
项目类别:
Research Units
财政年份:
2002
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
2001-12-31 至 2007-12-31
中文摘要
跨膜信号转导系统对Aktinzytoelasticity和机械的增强作用,使Aktindynamik räumlich和zeitlich控制更加紧密。在这两种情况下,我们可以比较两种不同的竞争力,即片状和非片状的竞争力。在Rho家族的小规模GTPasen影响下,您的积极性中的结构韦尔登。规则。在信号层次结构中发现酪氨酸激酶(RTK)的作用,使蛋白质复合物和韦尔登膜结合,从而使Aktin聚合。- -地方刺激和控制的动力。Die Bildung,Aktivität und Lebensdauer dieser Komplexe ist abhängig von spezialisierten Adapterproteinen,deren Charakterisierung Gegenstand des vorliegenden Projektes ist.高级蛋白质(EPS8和Abi-1),带有SOS,Ras/Rac特异性的鸟嘌呤核苷-抗肿瘤因子(GEF),一种复合物,并在涉及片状脂质体的活动中发挥作用。PRP48蛋白在粘附信号转导中的作用。我们希望通过这种生物学的方式,使我们能够更好地理解与过程相关的活动动力学。
英文摘要
Die Aufklärung der Signalübertragungswege von Transmembranrezeptoren zum Aktinzytoskelett und der Mechanismen, mit denen die Zelle die Aktindynamik räumlich und zeitlich kontrolliert, sind Gegenstand intensiver Untersuchungen. Insbesondere betrifft dies zwei zelluläre Kompartimente, die Lamellipodien und die fokalen Kontaktpunkte. Beide Strukturen werden in ihrer Aktivität durch die kleinen GTPasen der Rho-Familie beeinflusst bzw. reguliert. Dies geschieht in Abhängigkeit von den in der Signalhierarchie darüber befindlichen Rezeptortyrosinkinasen (RTKs), wodurch Proteinkomplexe an die Membran rekrutiert werden, die die Aktinpolymerisation bzw. -dynamik lokal stimulieren und kontrollieren. Die Bildung, Aktivität und Lebensdauer dieser Komplexe ist abhängig von spezialisierten Adapterproteinen, deren Charakterisierung Gegenstand des vorliegenden Projektes ist. Hierzu gehören Proteine (EPS8 und Abi-1), die mit SOS, einem Ras/Rac-spezifischen Guaninnukleotid-Austauschfaktor (GEF), einen Komplex bilden und in die Aktivität von Lamellipodien involviert sind. Des weiteren wird die Rolle des PRP48 Proteins in der adhäsionsvermittelten Signalübertragung untersucht. Wir erwarten daher von diesem zellbiologischen Ansatz ein besseres Verständnis der in die Aktindynamik involvierten zellulären Prozesse.
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DOI:
10.1016/j.chom.2009.02.003
发表时间:
2009-03
期刊:
Cell host & microbe
影响因子:
30.3
作者:
[Stefanie M. Weiss;Markus Ladwein;D. Schmidt;Julia Ehinger;S. Lommel;K. Städing;U. Beutling;Andrea Disanza;R. Frank;L. Jänsch;G. Scita;F. Gunzer;K. Rottner;T. Stradal]
通讯作者:
Stefanie M. Weiss;Markus Ladwein;D. Schmidt;Julia Ehinger;S. Lommel;K. Städing;U. Beutling;Andrea Disanza;R. Frank;L. Jänsch;G. Scita;F. Gunzer;K. Rottner;T. Stradal
Molecular regulation of cytoskeletal rearrangements during T cell signalling.
T 细胞信号转导过程中细胞骨架重排的分子调控
DOI:
10.1007/400_022
发表时间:
2006
期刊:
Results and problems in cell differentiation
影响因子:
--
作者:
[Stradal, Kliche S.]
通讯作者:
Kliche S.
DOI:
10.1242/jcs.01734
发表时间:
2005-04-01
期刊:
JOURNAL OF CELL SCIENCE
影响因子:
4
作者:
[Chandrasekar, I, Stradal, TEB, Ziegler, WH]
通讯作者:
Ziegler, WH
DOI:
10.1016/j.febslet.2004.10.110
发表时间:
2005-01-17
期刊:
FEBS LETTERS
影响因子:
3.5
作者:
[Jenzora, A, Behrendt, B, Stradal, TEB]
通讯作者:
Stradal, TEB
DOI:
10.1128/mcb.02011-06
发表时间:
2007-06-01
期刊:
MOLECULAR AND CELLULAR BIOLOGY
影响因子:
5.3
作者:
[Menasche, Gael, Kliche, Stefanie, Koretzky, Gary]
通讯作者:
Koretzky, Gary
共 7 条
Small GTPase signalling networks utilised by Salmonella Thyphimurium virulence factors
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批准号:219194626
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项目类别:Research Grants
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资助金额:$0.0万
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财政年份:2012
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负责人:Professorin Dr. Theresia Stradal
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依托单位:
Novel activators of Arp2/3 complex, JMY and WHDC1
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批准号:112047629
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项目类别:Research Units
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资助金额:$0.0万
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财政年份:2009
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负责人:Professorin Dr. Theresia Stradal
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依托单位:
Molecular regulation of cellular protrusions by Rac and Cdc42 subfamily GTPases
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批准号:5407752
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项目类别:Priority Programmes
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资助金额:$0.0万
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财政年份:2003
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负责人:Professorin Dr. Theresia Stradal
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依托单位:
海外基金