Somatostatin receptor PET fpr the optimization of tumor diagnosis and therapy

肿瘤生长抑素- rezeptoren的实验研究。[3][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1]。静脉PET-fahiger, SSTR-affiner配体将somit较为民主党bislang verfugbaren 111 in-octreoscan杯Fortschritt皮毛Lokalisationsdiagnostik,分期和后续bedeuten和prognostische Informationen beinhalten。在pet示踪剂中68Ga-DOTATOC的研究进展[j]。用Der Tracer追踪了80例支气管、脑膜和神经内分泌肿瘤患者。诊断与治疗的优化与优化[j]。同时，Weiterentwicklung ist die 68Ga-Markierung and Charakterisierung des dotatoc - derivatives DOTA-[Tyr3]- octreotate in tiermodel vorgeshen, welches ine weitere Steigerung der SSTR-Affinität erwarten lässt。

Eine Vielzahl von Tumoren exprimiert Somatostatin-Rezeptoren (SSTR). Im Vergleich zu konventionellen nuklearmedizinischen Methoden bietet die Diagnostik mit der Positronen Emissions Tomographie (PET) eine deutlich bessere räumlichen Auflösung und ermöglicht eine absolute Quantifizierung der Rezeptordichte. Ein PET-fähiger, SSTR-affiner Ligand wird somit gegenüber dem bislang verfügbaren 111In-Octreoscan einen Fortschritt für Lokalisationsdiagnostik, Staging und Follow-up bedeuten sowie prognostische Informationen beinhalten. Nach abgeschlossenen Vorarbeiten steht uns mit 68Ga-DOTATOC ein PET-Tracer zur diagnostischen Darstellung von SSTR bei Patienten zur Verfügung. Der Tracer soll bei jeweils 80 Patienten mit Bronchialkarzinomen, Meningiomen und Neuroendokrinen Tumoren eingesetzt werden. Gegenüber der bisherigen Referenzdiagnostik erwarten wir hierdurch eine Optimierung von Diagnostik und Therapie. Als Weiterentwicklung ist die 68Ga-Markierung und Charakterisierung des DOTATOC-Derivats DOTA-[Tyr3]-Octreotate im Tiermodell vorgesehen, welches eine weitere Steigerung der SSTR-Affinität erwarten lässt.