Charakterisierung spezifischer Stoffwechselprozesse für Degradation und Reparatur von Gelenkknorpel des Knie- und oberen Sprunggelenkes bei der primären monoartikulären Osteoarthrose

世界卫生组织（who）定义：慢性骨关节炎（nichtinflammatorische Erkrankung mitenznlichen）。这是一种非常复杂的机制，也是一种非常复杂的代谢机制，同时也是一种非常复杂的代谢机制。在der geplanten研究中，sollen spezifische Stoffwechselprozesse研究<s:1>退化与修复与gelenkknnorpel研究与Gelenken mit unterschidlicher Arthrosehäufigkeit (Knie und Sprunggelenk) untersucht werden。Dabei soll auf die monoartikuläre关节和关节关节。Zunächst ist die biochemische Analyse von Markern der knopel - degradation and -reparatur and osteoarthrotitische gelenkknopel vorgesen, wobei der primäre Restknorpel， jedoch晚上der sekundäre faserknopel analyert werden soll。Anschließend soll model haft die Wirkung kataboler Zytokine am Beispiel von IL-1, and von wachstumsaktoren and Beispiel von IGF-1 am arthrotischen Restknorpel untersucht werden。【关键词】Proteoglykan- and kollagen synthesis， den kollagen - type, die Zelldifferenzierung, sowie die Induktion von Proteasen (Matrix-Metalloproteasen)；Neueste Untersuchungen zeigen, dass es bei der Osteoarthrose jedoch nicht zu einem generellen“shift”des zellulären表型评论，现代dass die bebeschriebenen Prozesse in einer nozesse näher bekannten zeitlichen Abfolge vilelicht linear oder zyklisch in verschiedenen Arealen des erkrankten Gewebes ablaufen könnten。Genau diese Frage wollen wir in vorliegenden Antrag angehen。生物化学与组织形态学研究进展，症状学与组织形态学研究进展，潜在可逆性骨关节病研究进展，骨关节病进展的修复干预研究进展，药理学与骨关节病研究进展orthopädischen中华外科杂志。

Die Osteoarthrose ist laut WHO-Definition eine nichtinflammatorische Erkrankung mit enzündlichen Episoden. Sie ist eine Folge sowohl mechanischer als auch metabolischer Einflüsse, welche das normale Gleichgewicht zwischen Synthese und Abbau im Gelenkknorpel stören. In der geplanten Studie sollen spezifische Stoffwechselprozesse für Degradation und Reparatur von Gelenkknorpel aus Gelenken mit unterschiedlicher Arthrosehäufigkeit (Knie und Sprunggelenk) untersucht werden. Dabei soll auf die monoartikuläre Arthrose des Knies und des oberen Sprunggelenkes fokussiert werden. Zunächst ist die biochemische Analyse von Markern der Knorpeldegradation und -reparatur an osteoarthrotischem Gelenkknorpel vorgesehen, wobei der primäre Restknorpel, jedoch nicht der sekundäre Faserknorpel analysiert werden soll. Anschließend soll modellhaft die Wirkung kataboler Zytokine am Beispiel von IL-1 , und von Wachstumsfaktoren am Beispiel von IGF-1 am arthrotischen Restknorpel untersucht werden. Insbesondere soll der Effekt auf die Proteoglykan- und Kollagensynthese, den Kollagen-Typ, die Zelldifferenzierung, sowie die Induktion von Proteasen (Matrix-Metalloproteasen) im Knorpel analysiert werden. Neueste Untersuchungen zeigen, dass es bei der Osteoarthrose jedoch nicht zu einem generellen "shift" des zellulären Phenotyps kommt, sondern dass die oben beschriebenen Prozesse in einer noch nicht näher bekannten zeitlichen Abfolge vielleicht linear oder zyklisch in verschiedenen Arealen des erkrankten Gewebes ablaufen könnten. Genau diese Frage wollen wir im vorliegenden Antrag angehen. Der Vergleich der biochemischen und histomorphologischen Charakteristika mit der Symptomatik und dem makroskopischen Befund soll helfen, potenziell reversible Stadien der Osteoarthrose zu identifizieren, bei denen noch eine reparative Intervention in den Krankheitsprozess mit Mitteln der Pharmakologie und der gelenkerhaltenden orthopädischen Chirurgie Sinn macht.