Untersuchungen zur Bedeutung des neuen Fibroblast Growth Factor Receptor (FGFR) 5 und der Komplexbildung von Rezeptorphosphatasen mit Receptor Tyrosine Kinases (RTKs) und Cadherinen für die Induktion von Angiogenese in einem Endothelial Spheroid-Modell (3

血管内皮细胞生长因子(FGFs)和成纤维细胞生长因子(FGFs)与促性腺激素(PTN)和新生血管生成因子(PTN)相互作用。在这样的模型中，纹身是这样一种模式，也就是HUVECs Wie den HUVECs Wie den HUVECs bekannt itüber die表达式von Fgf-Liganden，Ihrer Rezeptoren and Anagonisten。这些FGFs在大范围内扩散，在大迁移和大小不同的产业中，这是一个基本的问题。受体酪氨酸磷酸酶(RPTPs)与受体酪氨酸激酶(RTKs)的结合调节与受体酪氨酸磷酸酶(RPTPs)的结合抑制了受体蛋白酪氨酸磷酸酶(RPTPs)的表达。Im Rahman Dieses Projektes haben wir zunächst MIT Hilfe der RT-PCR-分析HUVECs auf bekannten FGF-Liganden，FGF-Rezeptoren，Anagonisten and auf bekannte RPTP untersuht。在Der Weiterführung des Projektes soll die Rolle eines neuen FGF-Rezeptors(FGFR5)中，DEM die Kinasedomäne Fehlt，detektiert haben detektiert haben，für die Fgf-Signal Transduktion untersuthht hdhth，detektiert haben detektiert haben，für die Fgf-SignalTransdukted Untersuthht等。Ebenso Sollen De受体蛋白酪氨酸磷酸酶(RPTPs)、DEREN的表达通过逆转录-聚合酶链式反应分析Nachgewiesen haben，并结合成纤维细胞生长因子受体和钙粘连蛋白在Ko-Kulturen MIT SMC分析系统中进行分析。

Neben spezielleren Faktoren wie VEGFs sind aber auch andere Wachstumsfaktoren mit einem deutlich breiteren Wirkspektrum wie Fibroblast Growth Factors (FGFs) und wahrscheinlich auch Pleiotrophin (PTN) an den Prozessen der Vaskulogenese und Angiogenese beteiligt. Tatsache ist, daß selbst in so etablierten Modellzellen wie den HUVECs wenig bekannt ist über die Expression von FGF-Liganden, ihrer Rezeptoren und Antagonisten. Die Frage wie FGFs in der Lage sind in einer Zelle Proliferation, in der anderen Migration und in der nächsten Differenzierung zu induzieren, ist eine fundamentale Frage zum Verständnis dieser Faktorenfamilie. Die Modulation des durch Bindung des Liganden an Receptor Tyrosine Kinases (RTKs) ausgelösten Signals durch Inhibitoren wie die Mitglieder der Sprouty-Familie oder durch die verschiedenen Klassen der Receptor Protein Tyrosine Phosphatases (RPTPs) oder die Assoziation der RTKs an Adhäsionsmolekülkomplexe können zur Klärung dieser Frage beitragen. Im Rahmen dieses Projektes haben wir zunächst mit Hilfe der RT-PCR-Analyse HUVECs auf alle bekannten FGF-Liganden, FGF-Rezeptoren, Antagonisten und auf bekannte RPTP untersucht. In der Weiterführung des Projektes soll die Rolle eines neuen FGF-Rezeptors (FGFR5), dem die Kinasedomäne fehlt, dessen Expression wir in HUVEC und humanen EC-Vorläuferzellen detektiert haben, für die FGF-Signaltransduktion untersucht werden. Ebenso sollen die Receptor Protein Tyrosine Phosphatases (RPTPs), deren Expression wir in unserer PCR-Analyse nachgewiesen haben, auf eine Assoziation mit FGF-Rezeptoren und Cadherinen untersucht werden und im besonderen ihre Bedeutung für den quiescent Zustand von Endothelzellen in Ko-Kulturen mit SMC analysiert werden.