Seltenerdmetall-basierte Postmetallocene - Synthese, Charakterisierung, und Struktur-Wirk-Beziehungen in der Olefinpolymerisation

本文的研究内容是对自组装金属络合物中二芳基氧化（O-基）螯合物和二芳基氧化（N-基）螯合物的协同体系以及α-烯烃聚合中Struktur-Wirk-Beziehungen结构的初步系统研究。该中心点是立体电子配位体的最佳选择，也可用于4-和5-金属组的非金属或后处理复合体。在Bisswinkel、Anwesench-sperriger Gruppen和Inbesondere Liganden-speziethePreformierte协调几何学（z. B。在Fokus中，我们将讨论捐赠者的Anzahl和Art以及韦尔登控制的电子特性的替代方法。Für die Synthese der angestrebten heteroleptischen Monolanthanoid-Komplexe sollen neartige amidische und alkylische Vorstufen zum Einquirkommen.后处理复合物的活性降低了α-烯烃聚合（单体：乙烯、丙烯、甲基丙烯酸甲酯）的催化潜力，降低了韦尔登的聚合。

Das wesentliche Ziel dieses Forschungsvorhabens ist die erstmalige systematische Untersuchung der Koordinationschemie von chelatisierenden diaryloxidischen (O-basierten) und chelatisierenden diamidischen (N-basierten) alternativen Steuerliganden in Seltenerdmetall-Komplexen und daraus resultierender Struktur-Wirk-Beziehungen in der a-Olefinpolymerisation. Zentraler Punkt dieser Studien ist daher die Optimierung des stereoelektronischen "Fits" dieser Ligandentypen, welche in NichtMetallocen- oder Postmetallocen-Komplexen der Gruppe 4- und 5-Metalle bereits etabliert sind. Als sterische Variablen stehen der Bisswinkel, die Anwesenheit sperriger Gruppen und insbesondere Liganden-spezifische "präformierte" Koordinationsgeometrien (z. B. facial versus meridional) im Fokus, während über die Anzahl und Art der Donoratome und deren Substitutionsmuster der elektronendefizitäre Charakter des Metallzentrums kontrolliert werden soll. Für die Synthese der angestrebten heteroleptischen Monolanthanoid-Komplexe sollen neuartige amidische und alkylische Vorstufen zum Einsatz kommen. Nach erfolgter Aktivierung der erhaltenen Postmetallocen-Komplexe soll ihr katalytisches Potential in der lebenden a-Olefinpolymerisation (Monomere: Ethylen, Propen, Methylmethacrylat) erschlossen werden.