Mehrphotonenionisierungen organischer Substrate über katalytische Zyklen

通过两个或梅尔的光子的吸收，电子的溶剂化作用在这两个方面得到了发展。在紫外线下是一种很好的光反应。尽管电离层是一个西方的Deaktivierungskanal höher angeregter Zustände sowie angeregter Radikale and Radikalionen ist，但它只是一个被发现的现象，它的效果是最好的。我们已经找到了更多的机械装置，其中有一个或多个电子转移催化剂，在Bezug auf the eigentlich photoionisierte Substanz eröffnet and die Elektronenausbeuten erheblich steigert。大主教会把一个小提琴演奏出来。由于电子传输的光致离子化作用，离子化材料的表面形成的基底（z.B.）Radikalanionen statt angeregter Singulett- oder Triplettzustände）.在这个项目中，我们将详细研究这些机制，然后进行自动分解。在复杂反应系统的动力学研究中，施沃格维奇位于法国，通过其他因素的影响，这些因素使本征电离层的有效性降低，因此，动力学研究或动力学基础研究可以提供一个重要的角色。

Die Bildung solvatisierter Elektronen durch die sukzessive Absorption von zwei oder mehr Photonen im sichtbaren Bereich bzw. im nahen UV ist eine wichtige Photoreaktion. Obwohl die Ionisierung ein wesentlicher Deaktivierungskanal höher angeregter Zustände sowie angeregter Radikale und Radikalionen ist, ist nur wenig über die Faktoren bekannt, die die Effizienz dieser Prozesse bestimmen. Wir haben vor kurzem mehrere Mechanismen gefunden, bei denen ein vor- oder nachgelagerter Elektronentransfer katalytische Zyklen in Bezug auf die eigentlich photoionisierte Substanz eröffnet und die Elektronenausbeuten erheblich steigert. Dabei spielen Opferdonoren eine Schlüsselrolle. Die Effizienzsteigerung wird nicht nur durch die Rückgewinnung der ionisierbaren Spezies bewirkt, sondern auch dadurch, dass der Elektronentransfer zu leichter photoionisierbaren Formen des Substrats führt (z.B. Radikalanionen statt angeregter Singulett- oder Triplettzustände). In diesem Projekt wollen wir diese Mechanismen im Detail studieren und nach weiteren, insbesondere autokatalytischen, suchen. Neben dem kinetischen Verständnis der komplexen Reaktionssysteme liegt das Schwergewicht dabei auf der Frage, durch welche Faktoren sich die Effizienz des eigentlichen Ionisierungsschrittes steuern lässt, vor allem, welche thermodynamischen oder kinetischen Gründe dabei eine maßgebliche Rolle spielen.